4,5,6,7-四氢-4-(4-甲氧基苯基)-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶 | 4875-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 4,5,6,7-四氢-4-(4-甲氧基苯基)-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 4875-49-4
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• mdl: MFCD00488391
• 分子量: 229.282
• InChiKey: UOPHZIRDFPECOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-4-(4-甲氧基苯基)-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶 在 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到4-(p-methoxyphenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Dehydrogenation of 4-phenyl-substituted spinaceamine and spinacine

  摘要：

  The dehydrogenation of 4-phenyl-substituted spinaceamine and spinacine with elemental sulfur in dimethylformamide at 120-150 degrees C leads to the corresponding imidazo[4,5-c]pyridines. Sulfur may be regarded as a specific reagent for oxidative decarboxylation which accompanies dehydrogenation of 4-phenyl-substituted spinacine derivatives.

  DOI：

  10.1134/s1070428006040099
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 histamine dichloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以50%的产率得到4,5,6,7-四氢-4-(4-甲氧基苯基)-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  α-碳酸酐酶被刺糖胺衍生物强烈激活。

  摘要：

  从组胺和芳香醛席夫碱制备了一系列4-取代的菠胺（4,5,6,7-四氢-咪唑并[4,5-c]吡啶），并研究了其为四种人（h）碳酸的活化剂酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）异构体，胞质hCA I，II和VII，以及与膜相关的hCA IV。新的衍生物有效地激活了所有同工型，并且双环系统第4位的部分的性质是影响针对所有同工型的激活特性的因素。对于hCA I，这些化合物的KAs在2.52-21.5 µM的范围内，最有效的活化剂是4-（2-羟苯基）-菠菜胺。对于hCA II，活化常数在0.60和17.2 µM之间，其中4-（2,3,5,6-四氟苯基）-菠菜胺是最好的活化剂。hCA IV的亲和力范围为0.52-63.8 µM，与hCA II相同的化合物是最有效的活化剂。对激活最敏感的同工型是与大脑相关的hCA VII，观察到的KA范围为82 nM-4.26 µM。有效的hCA VII激活剂是（2-溴苯基）-，2

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.01.017

文献信息

• ——
  作者：Yu. M. Yutilov、M. G. Abramyants、N. N. Smolyar

  DOI：10.1023/a:1012346021943

  日期：——

  4-Phenyl derivatives of spinaceamine and spinacine undergo mild catalytic hydrogenation under atmospheric pressure with cleavage of the C-4-N-5 bond to give 5-benzyl-substituted histamines and histidines. The process is likely to be facilitated by the double benzylic effect on the C-N bond of the imidazole and benzene rings.
• Synthesis of 6-aryl-4,5-dibenzamido-1,2,3,6-tetrahydropyridines
  作者：Fred B. Stocker、April J. Evans

  DOI：10.1021/jo00297a070

  日期：1990.5
• Yutilov, Yu. M.; Abramyants, M. G.; Smolyar, N. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 10, p. 1429 - 1430
  作者：Yutilov, Yu. M.、Abramyants, M. G.、Smolyar, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• STOCKER, FRED B.;EVANS, APRIL J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3370-3373
  作者：STOCKER, FRED B.、EVANS, APRIL J.

  DOI：——

  日期：——