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7'-methoxyspiro[1,2-dihydroindene-3,5'-3,4-dihydro-1H-3-benzazepine]-2'-one | 146471-11-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
7'-methoxyspiro[1,2-dihydroindene-3,5'-3,4-dihydro-1H-3-benzazepine]-2'-one
英文别名
——
7'-methoxyspiro[1,2-dihydroindene-3,5'-3,4-dihydro-1H-3-benzazepine]-2'-one化学式
CAS
146471-11-6
化学式
C19H19NO2
mdl
——
分子量
293.365
InChiKey
NQAUNQLJOZQYGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Use of the thiomethyl group for activation in the synthesis of 8-hydroxy-1-(spiro-1′-indan)benzazepines
    作者:Paul P. Ehrlich、James R. Campbell
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01642-5
    日期:1996.10
    utilization of the thiomethyl group to activate an aromatic ring system for closure to form the corresponding conformationally restrained 8-methoxy-7-(methylthio)-3-methyl-1-(spiro-1-indan)2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine is described. Subsequent removal of the thiomethyl group with Raney nickel followed by electrophilic substitution allows for the synthesis of other benzazepines that have electron
    利用硫代甲基活化芳香环系统以形成相应的构象受限的8-甲氧基-7-(甲硫基)-3-甲基-1-(螺-1'-茚满)2,3,4,描述了5-四氢-1H-3-苯并ze庚因。随后用阮内镍除去硫代甲基,然后进行亲电取代,可以合成具有通常不易获得的吸电子基团的其他苯并normally庚因。
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