(1H-indene-3-yl)methylammonium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (1H-indene-3-yl)methylammonium chloride
• 英文别名: (1H-indene-3-yl)methylamine hydrochloride；3H-inden-1-ylmethanamine;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₁₁N*ClH
• 分子量: 181.665
• InChiKey: LBIXMRONJHMHGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-indene-3-yl)methylammonium chloride 在 甲烷磺酸 、 硼烷 、 镍 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7'-methoxy-3'-methylspiro[1,2-dihydroindene-3,5'-2,4-dihydro-1H-3-benzazepine]
  参考文献：
  名称：

  硫代甲基在合成8-羟基-1-（螺-1'-茚满）苯并ze庚因中的应用

  摘要：

  利用硫代甲基活化芳香环系统以形成相应的构象受限的8-甲氧基-7-（甲硫基）-3-甲基-1-（螺-1'-茚满）2,3,4，描述了5-四氢-1H-3-苯并ze庚因。随后用阮内镍除去硫代甲基，然后进行亲电取代，可以合成具有通常不易获得的吸电子基团的其他苯并normally庚因。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01642-5
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 1-茚酮 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 锂丁酯 作用下， 生成 (1H-indene-3-yl)methylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  硫代甲基在合成8-羟基-1-（螺-1'-茚满）苯并ze庚因中的应用

  摘要：

  利用硫代甲基活化芳香环系统以形成相应的构象受限的8-甲氧基-7-（甲硫基）-3-甲基-1-（螺-1'-茚满）2,3,4，描述了5-四氢-1H-3-苯并ze庚因。随后用阮内镍除去硫代甲基，然后进行亲电取代，可以合成具有通常不易获得的吸电子基团的其他苯并normally庚因。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01642-5

文献信息

• 2,N.sup.6 -disubstituted adenosines, derivatives and methods of use
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04791103A1

  公开（公告）日：1988-12-13

  Novel N.sup.6 -substituted adenosines having desirable ratio of affinities at A1 or A2 receptors and highly desirable central nervous system and cardiovascular activities, such as analgesic, antipsychotic, sedative, or antihypertensive as well as immunoinflammatory activity.

  Novel N.sup.6取代腺苷具有理想的A1或A2受体亲和力比率，并具有高度理想的中枢神经系统和心血管活性，例如镇痛、抗精神病、镇静或降压以及免疫炎症活性。
• N6-substituted adenosines
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0179667A2

  公开（公告）日：1986-04-30

  There is disclosed a compound of the following general formula (I): its diastereomer, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof; wherein R1 is of the formula or in which; n is an integer of from one to four; Z is hydrogen, lower alkyl or hydroxy; Y is hydrogen, lower alkyl, or OR where R is hydrogen, lower alkyl or lower alkanoyl; A is a bond or a straight or branched alkylene of from one to four carbon atoms, with the proviso that A cannot be a bond when R1 is of Formula II and n is one; X and X' are each, independently, hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, lower alkanoyl, nitro, trifluoromethyl, halogen, amino, monolower-alkyl or diloweralkylamino, or when taken X and X' together are a methylenedioxy group; R2 is a) hydrogen, b) halogen, c) NR'R" where R' and R" are independently hydrogen, lower alkyl, phenyl, or phenyl substituted by lower alkyl, lower alkoxy, halogen, or trifluoromethyl, d) SR'" where R" is hydrogen, lower alkyl, lower alkanoyl, benzoyl, or phenyl; R'2, R'3 and R'e are each, independently, hydrogen, alkanoyl having two to twelve carbon atoms, inclusive, in a straight or branched alkyl chain, benzoyl, or benzoyl substituted by lower alkyl, lower alkoxy, halogen, or R'2 and R'3 taken together are a five- membered ring having a total of up to twenty carbons; or R'e is, independently, a phosphate, hydrogen, or dihydrogen phosphate, or an alkali metal or ammonium, or dialkali or diammonium salt thereof; with the proviso that overall when R1 is II and X' X', Y, and Z are hydrogen, or lower alkyl then n cannot be two. The novel N6-substituted adenosines have desirable ratio of affinities at A1 or A2 receptors and highly desirable central nervous system and cardiovascular activities, such as analgesic, antipsychotic, sedative, or antihypertensive as well as immunoinflammatory activity.

  本发明公开了一种通式（I）如下的化合物： 其非对映异构体，或其药学上可接受的酸 加成盐； 其中 R1 为式 或 其中 n 是 1 到 4 的整数； Z 是氢、低级烷基或羟基； Y 是氢、低级烷基或 OR，其中 R 是氢、低级烷基或低级烷酰基； A 是键或 1 至 4 个碳原子的直链或支链亚烷基，但当 R1 为式 II 且 n 为 1 时，A 不能为键； X和X'各自独立地为氢、低级烷基、低级烷氧基、羟基、低级烷酰基、硝基、三氟甲基、卤素、氨基、单低级烷基或稀低烷基氨基，或当X和X'合在一起时为亚甲基二氧基； R2 是 a) 氢，b) 卤素，c) NR'R"，其中 R' 和 R "独立地是氢、低级烷基、苯基或被低级烷基、低级烷氧基、卤素或三氟甲基取代的苯基，d) SR'"，其中 R" 是氢、低级烷基、低级烷酰基、苯甲酰基或苯基； R'2、R'3 和 R'e 各自独立地是氢、在直链或支链烷基中具有 2 至 12 个碳原子的烷酰基、苯甲酰基或被低级烷基、低级烷氧基、卤素取代的苯甲酰基，或 R'2 和 R'3 合在一起是一个总碳数不超过 20 个的五元环；或 R'e 独立地是磷酸、氢或磷酸二氢、或碱金属或铵、或二碱或二铵盐；但总体上，当 R1 是 II 且 X' X'、Y 和 Z 是氢、或低级烷基时，则 n 不能为 2。 新型 N6 取代腺苷在 A1 或 A2 受体上具有理想的亲和力比率，并具有非常理想的中枢神经系统和心血管活性，如镇痛、抗精神病、镇静或抗高血压以及免疫炎症活性。
• TRIVEDI, BHARAT K.;MOOS, WALTER;HAMILTON, HARRIET W.;PATT, WILLIAM C.
  作者：TRIVEDI, BHARAT K.、MOOS, WALTER、HAMILTON, HARRIET W.、PATT, WILLIAM C.

  DOI：——

  日期：——
• US4791103A
  申请人：——

  公开号：US4791103A

  公开（公告）日：1988-12-13
• <i>Anti</i>-Diastereoselective Synthesis of CF₃-Containing Spirooxazolines and Spirooxazines via Regiospecific Trifluoromethylative Spirocyclization by Photoredox Catalysis
  作者：Naoki Noto、Kazuki Miyazawa、Takashi Koike、Munetaka Akita

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01694

  日期：2015.8.7

  A novel synthesis of CF3-containing spirooxazolines and spirooxazines has been developed. Regiospecific trifluoromethylative spirocyclization (CF3-spirocyclization) of cyclic alkenes bearing an amide pendant mediated by photoredox catalysis is a useful strategy for construction of a C(sp(3))-CF3 bond and an spirooxazoline or spirooxazine ring onto C = C bonds via a single step. The key intermediate is alpha-CF3-substituted carbocationic species smoothly generated from single-electron-transfer (SET) photoredox processes, which results in diastereoselective spirocyclization. This is the first example of synthesis of CF3-containing spirooxazolines and spirooxazines in anti-fashion with respect to the CF3 group and the oxygen atom of the spirocycles.