[(2R,3R,5R,7R,8R,9S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(1S)-2-[(4S,5S,6R)-6-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-1-methoxyethyl]-4,4,8-trimethyl-9-(2-phenylmethoxyethyl)-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl] bis(2-trimethylsilylethyl) phosphate | 158574-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,5R,7R,8R,9S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(1S)-2-[(4S,5S,6R)-6-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-1-methoxyethyl]-4,4,8-trimethyl-9-(2-phenylmethoxyethyl)-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl] bis(2-trimethylsilylethyl) phosphate
• CAS: 158574-45-9
• 化学式: C₅₅H₁₀₇O₁₂PSi₄
• 分子量: 1103.76
• InChiKey: ISRPKTKUCQNQHS-XGZGWFCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.95
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium thiophenolate 、 [(2R,3R,5R,7R,8R,9S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(1S)-2-[(4S,5S,6R)-6-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-1-methoxyethyl]-4,4,8-trimethyl-9-(2-phenylmethoxyethyl)-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl] bis(2-trimethylsilylethyl) phosphate 生成 [(2R,3R,5R,7R,8R,9S)-9-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(1S)-2-[(4S,5S,6R)-6-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-1-methoxyethyl]-4,4,8-trimethyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl] bis(2-trimethylsilylethyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Tanimoto, Norihiko; Gerritz, Samuel W.; Sawabe, Akiyoshi, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 6, p. 674 - 677

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-5-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-(4-methoxy-benzyloxy)-3,3-dimethyl-dihydro-furan-2-one 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 18-冠醚-6 、 乙醚 、 Swern oxidation reagent 、 W-2 Raney Ni 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氯代二环己基硼烷 、 四丁基氟化铵 、 四氯化钛 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [(2R,3R,5R,7R,8R,9S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(1S)-2-[(4S,5S,6R)-6-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-1-methoxyethyl]-4,4,8-trimethyl-9-(2-phenylmethoxyethyl)-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl] bis(2-trimethylsilylethyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Tanimoto, Norihiko; Gerritz, Samuel W.; Sawabe, Akiyoshi, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 6, p. 674 - 677

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tanimoto, Norihiko; Gerritz, Samuel W.; Sawabe, Akiyoshi, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 6, p. 674 - 677
  作者：Tanimoto, Norihiko、Gerritz, Samuel W.、Sawabe, Akiyoshi、Noda, Takeshi、Filla, Sandra A.、Masamune, Satoru

  DOI：——

  日期：——