1-acetamido-5-amino-4-cyanoimidazole | 141563-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-acetamido-5-amino-4-cyanoimidazole
• 英文别名: Acetamide, N-(5-amino-4-cyano-1H-imidazol-1-yl)-；N-(5-amino-4-cyanoimidazol-1-yl)acetamide
• CAS: 141563-17-9
• 化学式: C₆H₇N₅O
• 分子量: 165.154
• InChiKey: PRBKBBYNBZSCEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetamido-5-amino-4-cyanoimidazole 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以94%的产率得到5(4)-azidoimidazole-4(5)-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Freitas, A. Paula; Proenca, M. Fernanda J. R. P.; Booth, Brian L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 2, p. 457 - 462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N¹-acetyl-N³-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)formamidrazone 在 氢氧化钾 作用下， 反应 0.08h， 以79%的产率得到1-acetamido-5-amino-4-cyanoimidazole
  参考文献：
  名称：

  （Z）-N 3-（2-氨基-1,2-二氰基乙烯基）甲酰胺zone：合成1,5-二氨基咪唑和6-氨基甲酰基-1,2-二氢嘌呤的前体

  摘要：

  （Z）-N-（2-氨基-1,2-二氰基乙烯基）甲酰亚胺乙酯与一水合肼的反应以几乎定量的产率得到（Z）-N 3-（2-氨基-1,2-二氰基乙烯基）甲酰胺ami。 。该化合物被证明是用于合成相应的N 1-异亚丙基-和N 1-乙酰基-甲酰胺基的重要起始原料。

  DOI：

  10.1039/p19920000913

文献信息

• (Z)-N³-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)formamidrazone: a precursor in the synthesis of 1,5-diaminoimidazoles and 6-carbamoyl-1,2-dihydropurines
  作者：M. José Alves、Brian L. Booth、A. Paula Freitas、M. Fernanda J. R. P. Proença

  DOI：10.1039/p19920000913

  日期：——

  The reaction of ethyl (Z)-N-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)formimidate with hydrazine monohydrate leads to (Z)-N3-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)formamidrazone in almost quantitative yield. This compound proved to be an important starting material for the synthesis of the corresponding N1-isopropylidene-and N1-acetyl-formamidrazones.

  （Z）-N-（2-氨基-1,2-二氰基乙烯基）甲酰亚胺乙酯与一水合肼的反应以几乎定量的产率得到（Z）-N 3-（2-氨基-1,2-二氰基乙烯基）甲酰胺ami。 。该化合物被证明是用于合成相应的N 1-异亚丙基-和N 1-乙酰基-甲酰胺基的重要起始原料。
• Freitas, A. Paula; Proenca, M. Fernanda J. R. P.; Booth, Brian L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 2, p. 457 - 462
  作者：Freitas, A. Paula、Proenca, M. Fernanda J. R. P.、Booth, Brian L.

  DOI：——

  日期：——