methyl (2E)-4-<(4R,5R)-3-tert-butoxycarbonyl-2,2,4-trimethyl-5-oxazolidine>-2-butenoate | 137793-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2E)-4-<(4R,5R)-3-tert-butoxycarbonyl-2,2,4-trimethyl-5-oxazolidine>-2-butenoate
• 英文别名: tert-butyl (4R,5R)-5-[(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enyl]-2,2,4-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 137793-65-8
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₅
• 分子量: 313.394
• InChiKey: HGCOFFWUEWVTKY-BXAYLQTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E)-4-<(4R,5R)-3-tert-butoxycarbonyl-2,2,4-trimethyl-5-oxazolidine>-2-butenoate 在 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2E)-4-<(4R,5R)-3-tert-butoxycarbonyl-2,2,4-trimethyl-5-oxazolidine>-2-butenal
  参考文献：
  名称：

  Ishizuka, Tadao; Morooka, Kohei; Ishibuchi, Seigo, Heterocycles, 1996, vol. 42, # 2, p. 837 - 848

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-3-tert-butoxycarbonyl-2,2,4-trimethyl-5-methoxycarbonylmethyloxazolidine 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl (2E)-4-<(4R,5R)-3-tert-butoxycarbonyl-2,2,4-trimethyl-5-oxazolidine>-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Ishizuka, Tadao; Morooka, Kohei; Ishibuchi, Seigo, Heterocycles, 1996, vol. 42, # 2, p. 837 - 848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ishizuka, Tadao; Morooka, Kohei; Ishibuchi, Seigo, Heterocycles, 1996, vol. 42, # 2, p. 837 - 848
  作者：Ishizuka, Tadao、Morooka, Kohei、Ishibuchi, Seigo、Kunieda, Takehisa

  DOI：——

  日期：——