(S)-3-(N'-tert-Butoxycarbonyl-hydrazinocarbonyl)-2-((R)-2-methylamino-propionyl)-tetrahydro-pyridazine-1-carboxylic acid benzyl ester | 201666-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(N'-tert-Butoxycarbonyl-hydrazinocarbonyl)-2-((R)-2-methylamino-propionyl)-tetrahydro-pyridazine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (3S)-2-[(2R)-2-(methylamino)propanoyl]-3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamoyl]diazinane-1-carboxylate
• CAS: 201666-89-9
• 化学式: C₂₂H₃₃N₅O₆
• 分子量: 463.534
• InChiKey: HXUBHZDDEPWOKB-WBVHZDCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(N'-tert-Butoxycarbonyl-hydrazinocarbonyl)-2-((R)-2-methylamino-propionyl)-tetrahydro-pyridazine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of antitumour antibiotic A83586C

  摘要：

  首次完成了抗肿瘤抗生素 A83586C 的不对称全合成。

  DOI：

  10.1039/a706206k
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{(R)-2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-methyl-amino]-propionyl}-tetrahydro-pyridazine-1,3-dicarboxylic acid 3-benzhydryl ester 1-benzyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 二乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-3-(N'-tert-Butoxycarbonyl-hydrazinocarbonyl)-2-((R)-2-methylamino-propionyl)-tetrahydro-pyridazine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of antitumour antibiotic A83586C

  摘要：

  首次完成了抗肿瘤抗生素 A83586C 的不对称全合成。

  DOI：

  10.1039/a706206k

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Azinothricin and (+)-Kettapeptin
  作者：Karl J. Hale、Soraya Manaviazar、Jonathan H. George、Marcus A. Walters、Stephen M. Dalby

  DOI：10.1021/ol802817t

  日期：2009.2.5

  Asymmetric total syntheses of (+)-azinothricin and (+)-kettapeptin have been completed through a common new pathway that exploits a highly chemoselective coupling reaction between the fully elaborated cyclodepsipeptide 5 and the glycal activated esters 3 and 4 at the final stages of both respective syntheses.
• Asymmetric total synthesis of antitumour antibiotic A83586C
  作者：Karl J. Hale、Jiaqiang Cai

  DOI：10.1039/a706206k

  日期：——

  The first asymmetric total synthesis of antitumour antibiotic A83586C has been accomplished.

  首次完成了抗肿瘤抗生素 A83586C 的不对称全合成。