Methyl (1'R,2E,4a'R,8a'R)-(-)-5-(1',2',3',4',4a',5',6',7',8',8a'-decahydro-5',5',8a'-trimethyl-2'-methylene-1'-naphthyl)-2-methyl-2-pentenoate | 172746-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl (1'R,2E,4a'R,8a'R)-(-)-5-(1',2',3',4',4a',5',6',7',8',8a'-decahydro-5',5',8a'-trimethyl-2'-methylene-1'-naphthyl)-2-methyl-2-pentenoate
• 英文别名: methyl (E)-5-[(1R,4aR,8aR)-5,5,8a-trimethyl-2-methylidene-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]-2-methylpent-2-enoate
• CAS: 172746-45-1
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂
• 分子量: 318.5
• InChiKey: UWVLHNGDWNAVSX-JKTLFETLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (1'R,2E,4a'R,8a'R)-(-)-5-(1',2',3',4',4a',5',6',7',8',8a'-decahydro-5',5',8a'-trimethyl-2'-methylene-1'-naphthyl)-2-methyl-2-pentenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1'R,2E,4a'R,8a'R)-(-)-1-Bromo-5-(1',2',3',4',4a',5',6',7',8',8a'-decahydro-5',5',8a'-trimethyl-2'-methylene-1'-naphthyl)-2-methyl-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  Imamura, Paulo Mitsuo; Pantarotto, Helder, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1891 - 1894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-((1R,4aR,8aR)-5,5,8a-Trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-propionic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methyl (1'R,2E,4a'R,8a'R)-(-)-5-(1',2',3',4',4a',5',6',7',8',8a'-decahydro-5',5',8a'-trimethyl-2'-methylene-1'-naphthyl)-2-methyl-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Imamura, Paulo Mitsuo; Pantarotto, Helder, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1891 - 1894

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imamura, Paulo Mitsuo; Pantarotto, Helder, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1891 - 1894
  作者：Imamura, Paulo Mitsuo、Pantarotto, Helder

  DOI：——

  日期：——