(S)-[(4S)-2-[2-[(4S)-4-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]-phenylmethanol | 201424-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-[(4S)-2-[2-[(4S)-4-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]-phenylmethanol
• CAS: 201424-74-0
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 394.47
• InChiKey: FKWTUGZQJRYWQL-MUGJNUQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (S)-[(4S)-2-[2-[(4S)-4-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]-phenylmethanol 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到2,2-bis-(2-{(4S)-[(1S)-1-(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy-1-phenylmethyl]-1,3-oxazolinyl})propane
  参考文献：
  名称：

  用于不对称催化的新型同手性双（恶唑啉）配体

  摘要：

  从（1S，2S）-（+）-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇高收率制备了几种在恶唑啉环和侧链上具有不对称中心的双手性双（恶唑啉）。在1摩尔％的三氟甲磺酸铜（I）和二苯甲酰基双（恶唑啉）5a存在下，苯乙烯与重氮乙酸乙酯进行不对称环丙烷化反应。产生高达85％ee的2-苯基环丙烷甲酸乙酯。在钯催化的1，3-二苯基-2-丙烯基乙酸乙酸酯的钯催化的对映选择性烯丙基取代中使用相同的配体5a，以得到高达90％ee的所需产物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00499-0
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-(+)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 (S)-[(4S)-2-[2-[(4S)-4-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]-phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  用于不对称催化的新型同手性双（恶唑啉）配体

  摘要：

  从（1S，2S）-（+）-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇高收率制备了几种在恶唑啉环和侧链上具有不对称中心的双手性双（恶唑啉）。在1摩尔％的三氟甲磺酸铜（I）和二苯甲酰基双（恶唑啉）5a存在下，苯乙烯与重氮乙酸乙酯进行不对称环丙烷化反应。产生高达85％ee的2-苯基环丙烷甲酸乙酯。在钯催化的1，3-二苯基-2-丙烯基乙酸乙酸酯的钯催化的对映选择性烯丙基取代中使用相同的配体5a，以得到高达90％ee的所需产物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00499-0

文献信息

• New homochiral bis(oxazoline) ligands for asymmetric catalysis
  作者：O. Hoarau、H. Aït-Haddou、M. Castro、G.G.A. Balavoine

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00499-0

  日期：1997.11

  Several homochiral bis(oxazolines), with asymmetric centers on the oxazoline rings and on the side chains, were prepared from (1S,2S)-(+)-2-amino-1-phenyl-1,3-propanediol in high yields. Asymmetric cyclopropanation of styrene with ethyl diazoacetate in the presence of 1 mol% of copper(I) triflate and the dibenzoyl bis(oxazoline) 5a. gave ethyl 2-phenylcyclopropanecarboxylate in up to 85% ee. The same

  从（1S，2S）-（+）-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇高收率制备了几种在恶唑啉环和侧链上具有不对称中心的双手性双（恶唑啉）。在1摩尔％的三氟甲磺酸铜（I）和二苯甲酰基双（恶唑啉）5a存在下，苯乙烯与重氮乙酸乙酯进行不对称环丙烷化反应。产生高达85％ee的2-苯基环丙烷甲酸乙酯。在钯催化的1，3-二苯基-2-丙烯基乙酸乙酸酯的钯催化的对映选择性烯丙基取代中使用相同的配体5a，以得到高达90％ee的所需产物。