Tert-butyl 3-[bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]amino]propanoate | 146743-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 3-[bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]amino]propanoate
• CAS: 146743-72-8
• 化学式: C₂₁H₃₉NO₆
• 分子量: 401.544
• InChiKey: XIKXZLRFJSDPTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]amino]propanoate 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[3-[bis[3-(2-cyanoethoxy)propyl]amino]propoxy]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-丙-1-醇基聚醚亚胺树枝状聚合物的合成与生物学评价

  摘要：

  描述了用于快速构建源自3-氨基-丙烷-1-醇的聚（醚亚胺）树枝状分子和具有氮核的树枝状大分子的一般合成策略。一种新的三官能单体，即3- [双-（（3-羟丙基）氨基]丙-1-醇，被用于第三代树枝状聚合物的发散合成中。该方法允许在树枝状聚合物的外围安装醇，胺，腈，酯或羧酸基团。对水溶性羧酸封端的树枝状聚合物进行了细胞毒性研究，这些研究表明聚（醚亚胺）树枝状聚合物是无毒的。这些结果说明聚（醚亚胺）树状聚合物可用于生物学研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.045
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到Tert-butyl 3-[bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-丙-1-醇基聚醚亚胺树枝状聚合物的合成与生物学评价

  摘要：

  描述了用于快速构建源自3-氨基-丙烷-1-醇的聚（醚亚胺）树枝状分子和具有氮核的树枝状大分子的一般合成策略。一种新的三官能单体，即3- [双-（（3-羟丙基）氨基]丙-1-醇，被用于第三代树枝状聚合物的发散合成中。该方法允许在树枝状聚合物的外围安装醇，胺，腈，酯或羧酸基团。对水溶性羧酸封端的树枝状聚合物进行了细胞毒性研究，这些研究表明聚（醚亚胺）树枝状聚合物是无毒的。这些结果说明聚（醚亚胺）树状聚合物可用于生物学研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.045

文献信息

• Synthesis of Poly(amino)ester Dendrimers via Active Cyanomethyl Ester Intermediates
  作者：Camille Bouillon、Aura Tintaru、Valérie Monnier、Laurence Charles、Gilles Quéléver、Ling Peng

  DOI：10.1021/jo101739x

  日期：2010.12.17

  A novel strategy for the synthesis of poly(amino)ester dendrimers was developed on the basis of active cyanomethyl ester intermediates and an iteration of four consecutive steps of deprotection, activation, transesterification, and scavenging.

  在活性氰基甲基酯中间体和脱保护，活化，酯交换和清除四个连续步骤的基础上，开发了一种合成聚（氨基）酯树枝状大分子的新策略。
• Verfahren zur Herstellung von 4,5,6,7-Tetrahydrothieno-[3,2-c]-Pyridinen
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0360293A2

  公开（公告）日：1990-03-28

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von 4,5,6,7-Tetrahydro-thieno-pyridinen der Formel Dabei wird bei einem 4-Oxo-piperidin-3-carbonsäureester der Formel in 3-Stellung eine Allylgruppe eingeführt, die Esterfunktion in 3-Stellung entfernt, die resultierende Verbindung der For­mel ozonisiert, zum entsprechenden Aldehyd der Formel reduziert und mit H₂S/HCl in Gegenwart eine Metallhalogenids zum Endprodukt ringgeschlossen. Diese synthetisierten Verbindungen besitzen anti-thrombotische Wirkung.

  本发明涉及一种制备 4、5、6、7-四氢-噻吩基吡啶的新工艺，其式为 在该工艺中，将一个烯丙基引入式 4-氧代-3-哌啶甲酸酯中 在 3 位引入一个烯丙基，去除 3 位上的酯官能团，得到式中的化合物 臭氧化，还原成相应的式 并在金属卤化物存在下用 H₂S/HCl 进行环闭，得到最终产物。 这些合成化合物具有抗血栓作用。
• A New Synthesis of 4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
  作者：Aleksander Warm

  DOI：10.3987/com-92-6164

  日期：——

  The title compound was prepared via a sequence containing as the key step a thiophene ring formation from a 1,4-dicarbonyl intermediate.
• Warm Aleksander, Heterocycles, 34 (1992) N 12, S 2263-2268
  作者：Warm Aleksander

  DOI：——

  日期：——
• US4965359A
  申请人：——

  公开号：US4965359A

  公开（公告）日：1990-10-23