1-Azido-3-(4-chloro-3-methylphenoxy)propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Azido-3-(4-chloro-3-methylphenoxy)propan-2-ol
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 241.677
• InChiKey: XGGDLPKOMHNECQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propargyltheophylline 、 1-Azido-3-(4-chloro-3-methylphenoxy)propan-2-ol 在 silica supported cuprous sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到7-((1-(3-(4-chloro-3-methylphenoxy)-2-hydroxypropyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  铜掺杂的二氧化硅硫酸亚铜（CDSCS）是用于[3 + 2] Huisgen环加成的高效新型异质纳米催化剂

  摘要：

  描述了一种新型的高效多相纳米催化剂-掺杂铜的二氧化硅硫酸亚铜（CDSCS）的合成与表征。CDSCS已通过不同的显微镜，光谱和物理技术进行了全面表征，包括扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM），原子强制显微镜（AFM），X射线衍射（XRD），电感耦合等离子体（ICP）分析，热重分析（TGA）和FT-IR。事实证明，CDSCS是有机叠氮化物与末端炔烃的Cu（I）催化的“ Click”环加成反应中有用的多相纳米催化剂。CDSCS在室温/ THF / H 2中催化β-叠氮基醇和炔烃的1,3-偶极环加成反应O（1：1，v / v）解决方案。使用CDSCS，主要以良好的至优异的产率和短的反应时间获得1，4-二取代的1,2,3-三唑加合物。这些化合物与β-肾上腺素受体阻断剂具有相似的特性。CDSCS被批准为化学和热稳定的纳米催化剂，可在许多连续的试验中重复使用而其反应性没有明显下降。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.032
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯酚 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-Azido-3-(4-chloro-3-methylphenoxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Resolution of racemic 1-azido-3-aryloxy-2-propanols by lipase-catalyzed enantioselective acetylation

  摘要：

  Kinetic resolution of racemic 1-azido-3-aryloxy-2-propanols la-g was performed using supported lipase of Candida antarctica-B (Novozym(R) SP 435) in toluene at 4 degrees C with isopropenyl acetate as the acyl donor to afford the optically active (S)-alcohols 2a-g and their corresponding (R)-acetates 3a-g with E values from 56 to 72, (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00229-9

文献信息

• Silica-tethered cuprous acetophenone thiosemicarbazone (STCATSC) as a novel hybrid nano-catalyst for highly efficient synthesis of new 1,2,3-triazolyl-based metronidazole hybrid analogues having potent antigiardial activity
  作者：Mohammad Navid Soltani Rad、Somayeh Behrouz、Javad Mohammadtaghi-Nezhad、Elham Zarenezhad、Mahmoud Agholi

  DOI：10.1002/aoc.4799

  日期：2019.4

  varied promising antigiardial activity compare to metronidazole as a reference drug. Among the products, 1‐(4‐((2‐methyl‐5‐nitro‐1H‐imidazol‐1‐yl)methyl)‐1H‐1,2,3‐triazol‐1‐yl)‐3‐phenethoxypropan‐2‐ol and 1‐(4‐((2‐methyl‐5‐nitro‐1H‐imidazol‐1‐yl)methyl)‐1H‐1,2,3‐triazol‐1‐yl)‐3‐(3‐phenylpropoxy)propan‐2‐ol are demonstrated to exhibit the potent antigiardial activity even stronger than metronidazole.

  硅胶束缚的乙苯乙酮硫代氨基脲（STCATSC）作为新型杂化纳米催化剂的合成，表征和应用，用于合成新的1,2,3-三唑基甲硝唑杂化类似物。STCATSC具有多种不同的微观，光谱和物理技术，包括扫描电子显微镜（SEM），透射，X射线衍射（XRD），能量色散X射线光谱（EDS），热重分析（TGA），FT-红外和电感耦合等离子体（ICP）分析。该催化剂用于制备新的1,2,3-三唑基甲硝唑杂化类似物。2-甲基-5-硝基-1-丙-2-炔基-1 H的'点击'Huisgen环加成反应室温下，THF水介质中的具有各种β-叠氮基醇的咪唑为产品提供了良好的收率（使用STCATSC）。事实证明，STCATSC是一种稳定，低成本，可重复使用且对环境无害的混合催化剂。产品针对兰氏贾第鞭毛虫（G. lamblia）进行了体外测试，在该试验中，与甲硝唑作为参考药物相比，确定所有化合物均表现出不同的有希望的抗真菌活性。在这
• Lipase-Catalyzed Kinetic Resolution of the Racemic Mixtures of 1-Aryloxy-3-Nitrato-and 1-Aryloxy-3-Azido-2-Propanols
  作者：Beata Pchelka、Justyna Radomska、Jan Plenkiewicz

  DOI：10.1080/00397919808004470

  日期：1998.12

  Abstract The racemic mixtures of 1-aryloxy-3-nitrato-2-propanols and 1-aryloxy-3-azido-2-propanols were resolved with moderate selectivity by the lipase-mediated acylation with vinyl acetate. The effects of the nature, position, and spatial requirements of the phenyl-ring substituents on the resolution degree were investigated.

  摘要 1-芳氧基-3-硝基-2-丙醇和1-芳氧基-3-叠氮基-2-丙醇的外消旋混合物通过脂肪酶介导的乙酸乙烯酯酰化以中等选择性拆分。研究了苯环取代基的性质、位置和空间要求对分辨率的影响。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel 1,2,3-triazolyl $$\upbeta $$ β -hydroxy alkyl/carbazole hybrid molecules
  作者：Mohammad Navid Soltani Rad、Somayeh Behrouz、Marzieh Behrouz、Akram Sami、Mehdi Mardkhoshnood、Ali Zarenezhad、Elham Zarenezhad

  DOI：10.1007/s11030-016-9678-7

  日期：2016.8

  The design, synthesis and biological study of several novel 1,2,3-triazolyl \(\upbeta \)-hydroxy alkyl/carbazole hybrid molecules as a new type of antifungal agent has been described. In this synthesis, the N-alkylation reaction of carbazol-9-ide potassium salt with 3-bromoprop-1-yne afforded 9-(prop-2-ynyl)-9H-carbazole. The ‘Click’ Huisgen cycloaddition reaction of 9-(prop-2-ynyl)-9H-carbazole with

  已经描述了几种新型的1,2,3-三唑基（upbeta） -羟基烷基/咔唑杂化分子作为新型抗真菌剂的设计，合成和生物学研究。在该合成中，Ñ与3-溴丙-1-炔，得到9-（丙-2-炔基）-9咔唑-9- IDE钾盐烷基化反应ħ -咔唑。具有不同\（\ upbeta \）的9-（prop-2- ynyl）-9 H-咔唑的'Click'Huisgen环加成反应掺杂铜的二氧化硅硫酸亚铜的存在下，叠氮基叠氮化物醇可以极高的收率产生目标分子。针对各种病原性真菌菌株，革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌筛选了标题化合物的体外抗真菌和抗菌活性。特别地，证明了1-（4-（（9 H-咔唑-9-甲基）甲基）-1 H -1,2,3-三唑-1-基）-3-丁氧基丙烷-2-醇（10e）与氟康唑和克霉唑相比，作为已研究的参考药物，它对所有真菌测试均具有有效的抗真菌活性。我们的分子对接分析揭示了化合物10e与分枝杆菌P450DM酶活性
• Synthesis, cytotoxic evaluation, molecular docking studies and molecular dynamic simulation of some metronidazole analogues
  作者：Elham Zarenezhad、Esmaeil Behmard、Issa Sadeghian、Sara Sadeghian、Ali Ghanbariasad、Abdolmajid Ghasemian、Somayeh Behrouz、Ali Zarenezhad、Mohammad Navid Soltani Rad

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135378

  日期：2023.7

  In the current study, a set of 1,2,3-triazolyl-based metronidazole hybrids (7a-m) was synthesized from the reaction of 2-methyl-5-nitro-1-(prop‑2-yn-1-yl)-1H-imidazole with β-azido alcohols in the presence of [CuL] as catalyst. The chemical structures of the synthesized compounds were characterized using different spectroscopic techniques (IR, 1H NMR, 13C NMR, Mass) and elemental analysis. Then, the

  在目前的研究中，一组基于 1,2,3-三唑基的甲硝唑杂化物 ( 7a-m ) 由 2-methyl-5-nitro-1-(prop-2-yn-1-yl) 的反应合成)-1H-咪唑与 β-叠氮基醇在 [CuL] 存在下作为催化剂。使用不同的光谱技术（IR、 1 H NMR、13 C NMR、质谱）和元素分析对合成化合物的化学结构进行了表征。然后，合成化合物7a-m的体外细胞毒活性使用 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑 (MTT) 测定对人黑色素瘤细胞系 A375 进行了研究。细胞毒性结果表明，与作为参考药物的甲氨蝶呤相比，这些化合物具有中等程度的抗癌活性。在所有合成的化合物中，化合物7l被发现是最有效的衍生物，IC 50值为 62.5 µM。最后通过分子对接研究和分子动力学模拟得到这些衍生物在受体结合位点的结合方式。对接研究的结果与体外细胞毒性结果非常吻合。
• Copper-doped silica cuprous sulfate (CDSCS) as a highly efficient and new heterogeneous nano catalyst for [3+2] Huisgen cycloaddition
  作者：Mohammad Navid Soltani Rad、Somayeh Behrouz、Mohammad Mahdi Doroodmand、Abdollah Movahediyan

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.032

  日期：2012.9

  inductively coupled plasma (ICP) analysis, thermogravimetric analysis (TGA) and FT-IR. CDSCS is proved to be a useful heterogeneous nano catalyst in Cu(I)-catalyzed ‘Click’ cycloaddition of organic azides with terminal alkynes. CDSCS catalyzes the 1,3-dipolar cycloaddition reactions of β-azido alcohols and alkynes at room temperature, in THF/H2O (1:1, v/v) solution. Using CDSCS, 1,4-disubstituted 1,2,3-triazole

  描述了一种新型的高效多相纳米催化剂-掺杂铜的二氧化硅硫酸亚铜（CDSCS）的合成与表征。CDSCS已通过不同的显微镜，光谱和物理技术进行了全面表征，包括扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM），原子强制显微镜（AFM），X射线衍射（XRD），电感耦合等离子体（ICP）分析，热重分析（TGA）和FT-IR。事实证明，CDSCS是有机叠氮化物与末端炔烃的Cu（I）催化的“ Click”环加成反应中有用的多相纳米催化剂。CDSCS在室温/ THF / H 2中催化β-叠氮基醇和炔烃的1,3-偶极环加成反应O（1：1，v / v）解决方案。使用CDSCS，主要以良好的至优异的产率和短的反应时间获得1，4-二取代的1,2,3-三唑加合物。这些化合物与β-肾上腺素受体阻断剂具有相似的特性。CDSCS被批准为化学和热稳定的纳米催化剂，可在许多连续的试验中重复使用而其反应性没有明显下降。