ethyl (Z)-3-chloro-4-oxobut-2-enoate | 174836-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (Z)-3-chloro-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 174836-77-2
• 化学式: C₆H₇ClO₃
• 分子量: 162.573
• InChiKey: JFKIBZJERYZLKF-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beta-环香叶基三苯基鏻溴化物 、 ethyl (Z)-3-chloro-4-oxobut-2-enoate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Functionalization at C-9 of Retinal: Synthesis of 9-trans-19-Nor-9-haloretinal Analogs.

  摘要：

  基于C4+X单元的使用，报道了视黄醛C-9位点的立体选择性功能化。通过C4+X单元（X=Cl、Br和I）与亚砜8（C10）和膦酸盐12（C5）的序列连接，选择性地合成了9-反-19-去甲-9-氯、溴和碘-视黄醛衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.264
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-2-butynoate 在 manganese(IV) oxide 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl (Z)-3-chloro-4-oxobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Functionalization at C-9 of Retinal: Synthesis of 9-trans-19-Nor-9-haloretinal Analogs.

  摘要：

  基于C4+X单元的使用，报道了视黄醛C-9位点的立体选择性功能化。通过C4+X单元（X=Cl、Br和I）与亚砜8（C10）和膦酸盐12（C5）的序列连接，选择性地合成了9-反-19-去甲-9-氯、溴和碘-视黄醛衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.264

文献信息

• Stereoselective Functionalization at C-9 of Retinal: Synthesis of 9-trans-19-Nor-9-haloretinal Analogs.
  作者：Tetsuro SHINADA、Kazuo YOSHIHARA

  DOI：10.1248/cpb.44.264

  日期：——

  Stereoselective functionalization at C-9 of retinal based on the use of the C4+X-unit is described. A sequential linkage of C4+X-units (X=Cl, Br, and I) with ylide 8 (C10) and phosphonate 12 (C5)selectively gave 9-trans-19-nor-9-Cl, Br, and I-retinal derivatives.

  基于C4+X单元的使用，报道了视黄醛C-9位点的立体选择性功能化。通过C4+X单元（X=Cl、Br和I）与亚砜8（C10）和膦酸盐12（C5）的序列连接，选择性地合成了9-反-19-去甲-9-氯、溴和碘-视黄醛衍生物。