methyl 4-[4-(1-hydroxylhexyl)phenyl]butyrate | 162940-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-[4-(1-hydroxylhexyl)phenyl]butyrate
• 英文别名: Methyl 4-[4-(1-hydroxyhexyl)phenyl]butanoate
• CAS: 162940-63-8
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: XEUZCEYSJLYUGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[4-(1-hydroxylhexyl)phenyl]butyrate 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.5h， 生成 4-{4-[1-(3-Chloro-benzenesulfonylamino)-hexyl]-phenyl}-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  [4- [1-（苯磺酰胺基）烷基]苯基]链烷酸衍生物的血栓烷A2和白三烯D4的合成及其双重拮抗活性。

  摘要：

  为了找到对血栓烷A2（TXA2）和白三烯D4（LTD4）受体具有双重拮抗活性的新型哮喘药，进行了各种[4- [1-（苯磺酰胺基）-烷基]苯基]链烷酸衍生物的合成和药理学评估。 。通过测量对L-46619诱导的豚鼠气管收缩以及LTD4诱导的豚鼠回肠和气管收缩的抑制作用来评估TXA2和LTD4的体外拮抗活性。几种化合物显示出令人满意的双重拮抗活性，并研究了它们对豚鼠体内LTD4诱导的支气管收缩的作用（口服后）。结果表明，4- [4- [1-（4-氯苯磺酰胺基）己基]苯基]丁酸（12e）和4- [4- [1-（4-氯苯磺酰胺基）-5-甲基己基]苯基] bu tyric酸（12m）具有良好的抗LTD4活性。然后评估化合物12e和12m涉及花生四烯酸级联反应的其他相关药理作用。这些化合物似乎是杂类类花生酸拮抗剂，具有对抗前列腺素D2（PGD2）和PGF2σ诱导的豚鼠气管收缩的拮抗活性，以及​​TXA2和LTD4拮抗活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.849
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(4-hexanoylphenyl)butyrate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到methyl 4-[4-(1-hydroxylhexyl)phenyl]butyrate
  参考文献：
  名称：

  [4- [1-（苯磺酰胺基）烷基]苯基]链烷酸衍生物的血栓烷A2和白三烯D4的合成及其双重拮抗活性。

  摘要：

  为了找到对血栓烷A2（TXA2）和白三烯D4（LTD4）受体具有双重拮抗活性的新型哮喘药，进行了各种[4- [1-（苯磺酰胺基）-烷基]苯基]链烷酸衍生物的合成和药理学评估。 。通过测量对L-46619诱导的豚鼠气管收缩以及LTD4诱导的豚鼠回肠和气管收缩的抑制作用来评估TXA2和LTD4的体外拮抗活性。几种化合物显示出令人满意的双重拮抗活性，并研究了它们对豚鼠体内LTD4诱导的支气管收缩的作用（口服后）。结果表明，4- [4- [1-（4-氯苯磺酰胺基）己基]苯基]丁酸（12e）和4- [4- [1-（4-氯苯磺酰胺基）-5-甲基己基]苯基] bu tyric酸（12m）具有良好的抗LTD4活性。然后评估化合物12e和12m涉及花生四烯酸级联反应的其他相关药理作用。这些化合物似乎是杂类类花生酸拮抗剂，具有对抗前列腺素D2（PGD2）和PGF2σ诱导的豚鼠气管收缩的拮抗活性，以及​​TXA2和LTD4拮抗活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.849

文献信息

• Synthesis and Dual Antagonistic Activity against Thromboxane A2 and Leukotriene D4 of (4-(1-(Benzenesulfonamido)alkyl)phenyl)alkanoic Acid Derivatives.
  作者：Shunichiro SAKURAI、Nobuo OGAWA、Yasuyo ONOGI、Makoto TAKESHITA、Hiromi TAKAHASHI、Tetsuo OHASHI、Ken-ichi KATO、Shingo YASUDA、Hideo KATO

  DOI：10.1248/cpb.45.849

  日期：——

  was examined. The results demonstrated that both 4-[4-[1-(4-chlorobenzenesulfonamido)hexyl]phenyl]butyric acid (12e) and 4-[4-[1-(4-chlorobenzenesulfonamido)-5-methylhexyl]phenyl]bu tyric acid (12m) possessed good anti-LTD4 activities. Compounds 12e and 12m were then evaluated for other related pharmacological effects involving the arachidonic acid cascade. These compounds appear to be hybrid eicosanoids

  为了找到对血栓烷A2（TXA2）和白三烯D4（LTD4）受体具有双重拮抗活性的新型哮喘药，进行了各种[4- [1-（苯磺酰胺基）-烷基]苯基]链烷酸衍生物的合成和药理学评估。 。通过测量对L-46619诱导的豚鼠气管收缩以及LTD4诱导的豚鼠回肠和气管收缩的抑制作用来评估TXA2和LTD4的体外拮抗活性。几种化合物显示出令人满意的双重拮抗活性，并研究了它们对豚鼠体内LTD4诱导的支气管收缩的作用（口服后）。结果表明，4- [4- [1-（4-氯苯磺酰胺基）己基]苯基]丁酸（12e）和4- [4- [1-（4-氯苯磺酰胺基）-5-甲基己基]苯基] bu tyric酸（12m）具有良好的抗LTD4活性。然后评估化合物12e和12m涉及花生四烯酸级联反应的其他相关药理作用。这些化合物似乎是杂类类花生酸拮抗剂，具有对抗前列腺素D2（PGD2）和PGF2σ诱导的豚鼠气管收缩的拮抗活性，以及​​TXA2和LTD4拮抗活性。