6-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-1,3-diphenyl-hex-4-yn-1-one | 214977-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 6-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-1,3-diphenyl-hex-4-yn-1-one
• 英文别名: 6-(2-Methoxyethoxymethoxy)-1,3-diphenylhex-4-yn-1-one
• CAS: 214977-92-1
• 化学式: C₂₂H₂₄O₄
• 分子量: 352.43
• InChiKey: LSXYSNDNHOUHHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-1,3-diphenyl-hex-4-yn-1-one 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,5-Diphenyl-2-vinyl-furan
  参考文献：
  名称：

  A General Strategy for Five-Membered Heterocycle Synthesis by Cycloelimination of Alkynyl Ketones, Amides, and Thioamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981542q
• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基苯乙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 6-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-1,3-diphenyl-hex-4-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  A General Strategy for Five-Membered Heterocycle Synthesis by Cycloelimination of Alkynyl Ketones, Amides, and Thioamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981542q

文献信息

• A General Strategy for Five-Membered Heterocycle Synthesis by Cycloelimination of Alkynyl Ketones, Amides, and Thioamides
  作者：Peter Wipf、Leera T. Rahman、Stacey R. Rector

  DOI：10.1021/jo981542q

  日期：1998.10.1