(1S,7aR)-4-[2-[(8aR)-4,6,7,8-tetrahydro-1,3-benzodioxin-8a-yl]ethyl]-1-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-7a-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-5-one | 181772-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,7aR)-4-[2-[(8aR)-4,6,7,8-tetrahydro-1,3-benzodioxin-8a-yl]ethyl]-1-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-7a-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-5-one
• CAS: 181772-02-1
• 化学式: C₂₉H₃₈O₅
• 分子量: 466.618
• InChiKey: TUPTTZRGYPZNBY-RNOQYBQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,7aR)-4-[2-[(8aR)-4,6,7,8-tetrahydro-1,3-benzodioxin-8a-yl]ethyl]-1-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-7a-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-5-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 potassium acetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (1R,5R,6S,13R)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-5-methyl-14,16-dioxapentacyclo[11.4.4.01,13.02,10.05,9]henicosa-2,9,18-triene
  参考文献：
  名称：

  A Strategy for Total Synthesis of Complex Cardenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961209r
• 作为产物：
  描述：

  4,6,7,8-tetrahydro-5H-1,3-benzodioxin-5-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 oxazaborolidine 、 dimethyl sulfide borane 、 lithium diethylamide 、 碘 、 sodium acetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1S,7aR)-4-[2-[(8aR)-4,6,7,8-tetrahydro-1,3-benzodioxin-8a-yl]ethyl]-1-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-7a-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  A Strategy for Total Synthesis of Complex Cardenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961209r

文献信息

• A Strategy for Total Synthesis of Complex Cardenolides
  作者：Wei Deng、Mark S. Jensen、Larry E. Overman、Paul V. Rucker、Jean-Paul Vionnet

  DOI：10.1021/jo961209r

  日期：1996.1.1