3-methoxy-4,6-dimethyl-5H-pyrrolo<3,4-c>pyridazine-5,7(6H)-dione | 173205-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxy-4,6-dimethyl-5H-pyrrolo<3,4-c>pyridazine-5,7(6H)-dione
• 英文别名: 3-Methoxy-4,6-dimethylpyrrolo[3,4-c]pyridazine-5,7-dione
• CAS: 173205-83-9
• 化学式: C₉H₉N₃O₃
• 分子量: 207.189
• InChiKey: HDIIHFVRSYFADX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4,6-dimethyl-5H-pyrrolo<3,4-c>pyridazine-5,7(6H)-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 5-acetoxy-5,6-dihydro-4,6-dimethyl-3-methoxy-7H-pyrrolo<3,4-c>pyridazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,4- c ]哒嗪的合成

  摘要：

  我们已经从重氮化合物4制备了吡咯并哒嗪7a-f。该合成涉及串联缩合-氮杂-维蒂希反应或维蒂希和氮杂-维蒂希反应的组合作为关键步骤。哒嗪7d与重氮甲烷反应导致C-甲基化，生成7g。取决于反应条件，硼氢化钠将7d还原为二氢哒嗪12或羟基内酰胺13b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320507
• 作为产物：
  描述：

  4-Diazo-1-methyl-pyrrolidin-2,3,5-trion 在 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-methoxy-4,6-dimethyl-5H-pyrrolo<3,4-c>pyridazine-5,7(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,4- c ]哒嗪的合成

  摘要：

  我们已经从重氮化合物4制备了吡咯并哒嗪7a-f。该合成涉及串联缩合-氮杂-维蒂希反应或维蒂希和氮杂-维蒂希反应的组合作为关键步骤。哒嗪7d与重氮甲烷反应导致C-甲基化，生成7g。取决于反应条件，硼氢化钠将7d还原为二氢哒嗪12或羟基内酰胺13b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320507

文献信息

• Synthesis of pyrrolo[3,4-<i>c</i>]pyridazines
  作者：Hermann Poschenrieder、Hans-Dietrich Stachel

  DOI：10.1002/jhet.5570320507

  日期：1995.9

  We have prepared the pyrrolopyridazines 7a-f starting from the diazo compounds 4. The synthesis involves a tandem condensation-aza-Wittig reaction or a combination of Wittig and aza-Wittig reactions as key steps. Reaction of pyridazine 7d with diazomethane results in C-methylation to yield 7g. Sodium borohydride reduces 7d to either the dihydropyridazine 12 or the hydroxylactam 13b depending of the

  我们已经从重氮化合物4制备了吡咯并哒嗪7a-f。该合成涉及串联缩合-氮杂-维蒂希反应或维蒂希和氮杂-维蒂希反应的组合作为关键步骤。哒嗪7d与重氮甲烷反应导致C-甲基化，生成7g。取决于反应条件，硼氢化钠将7d还原为二氢哒嗪12或羟基内酰胺13b。