4-[4-[4-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butanoylamino]-N-[5-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]-1-methylpyrrole-2-carboxamide | 219931-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-[4-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butanoylamino]-N-[5-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]-1-methylpyrrole-2-carboxamide
• CAS: 219931-73-4
• 化学式: C₄₄H₆₀N₁₀O₉S₂
• 分子量: 937.154
• InChiKey: IOWDYVZMROHECF-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  270
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[4-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butanoylamino]-N-[5-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]-1-methylpyrrole-2-carboxamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Novel Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine−Lexitropsin Conjugates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9812072
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲酰基-2-甲氧基苯氧基)丁酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 氯化亚砜 、 氨基磺酸 、 硝酸 、 次溴酸 、 四氯化锡 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-[4-[4-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butanoylamino]-N-[5-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]-1-methylpyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Novel Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine−Lexitropsin Conjugates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9812072