4,4,5-Trimethyl-5-phenylsulfanyl-cyclopent-2-enone | 335343-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,4,5-Trimethyl-5-phenylsulfanyl-cyclopent-2-enone
• 英文别名: 4,4,5-Trimethyl-5-phenylsulfanylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 335343-32-3
• 化学式: C₁₄H₁₆OS
• 分子量: 232.346
• InChiKey: HIMNPFKDZXGSQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5-Trimethyl-5-phenylsulfanyl-cyclopent-2-enone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 4,4-Dimethyl-5-methylene-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  一些简单的环戊烯酮及其衍生物的合成及抗真菌性能

  摘要：

  已经证明1-甲基磺苯基-2-苯基磺苯基乙炔是通过烯丙基阳离子的[3 + 2]环加成产生的环戊烯类化合物中的α-磺苯基酮或α-亚甲基酮部分的前体。已发现这些酮之一，α-磺苯基环戊烯酮5在体外对多种真菌均显示出效力，但其紧密类似物在很大程度上没有活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02110-9
• 作为产物：
  描述：

  (4-Chloro-5,5-dimethyl-2-methylsulfanylcyclopenten-1-yl)sulfanylbenzene 在 potassium tert-butylate 、 水 、 mercury dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 4,4,5-Trimethyl-5-phenylsulfanyl-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  一些简单的环戊烯酮及其衍生物的合成及抗真菌性能

  摘要：

  已经证明1-甲基磺苯基-2-苯基磺苯基乙炔是通过烯丙基阳离子的[3 + 2]环加成产生的环戊烯类化合物中的α-磺苯基酮或α-亚甲基酮部分的前体。已发现这些酮之一，α-磺苯基环戊烯酮5在体外对多种真菌均显示出效力，但其紧密类似物在很大程度上没有活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02110-9

文献信息

• Synthesis and anti-fungal properties of some simple cyclopentenones and derivatives
  作者：J.Allen Miller、Ashley W Pugh、G.Mustafa Ullah、G.Malcolm Welsh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02110-9

  日期：2001.1

  1-Methylsulphenyl-2-phenylsulphenylethyne has been shown to be a precursor for either α-sulphenyl ketone or α-methylene ketone moieties in cyclopentenoids produced via [3+2] cycloaddition of an allyl cation. One of these ketones, the α-sulphenyl cyclopentenone 5, has been found to display potency against a range of fungi in vitro but its close analogues are largely inactive.

  已经证明1-甲基磺苯基-2-苯基磺苯基乙炔是通过烯丙基阳离子的[3 + 2]环加成产生的环戊烯类化合物中的α-磺苯基酮或α-亚甲基酮部分的前体。已发现这些酮之一，α-磺苯基环戊烯酮5在体外对多种真菌均显示出效力，但其紧密类似物在很大程度上没有活性。