4-azido-5-(4-methoxyphenyl)-2H-triazole | 205942-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-azido-5-(4-methoxyphenyl)-2H-triazole
• CAS: 205942-86-5
• 化学式: C₉H₈N₆O
• 分子量: 216.202
• InChiKey: LKPQMCUHZJCOQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azido-5-(4-methoxyphenyl)-2H-triazole 在 sodium hydride 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of substituted azido-1,2,3-triazolides to (α-diazoalkyl)tetrazolides

  摘要：

  标题过程的范围已被研究，显示具有R = H、（取代的）Ph和CO2Me的阴离子4′反应清晰（在R = Me的情况下仍然令人满意），而当R = COMe、COAr和CN时，出现了广泛的分解。实验结果（速率常数、活化参数）通过PM3计算得以阐明。

  DOI：

  10.1039/a708872h
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-5-amine 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-azido-5-(4-methoxyphenyl)-2H-triazole
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of substituted azido-1,2,3-triazolides to (α-diazoalkyl)tetrazolides

  摘要：

  标题过程的范围已被研究，显示具有R = H、（取代的）Ph和CO2Me的阴离子4′反应清晰（在R = Me的情况下仍然令人满意），而当R = COMe、COAr和CN时，出现了广泛的分解。实验结果（速率常数、活化参数）通过PM3计算得以阐明。

  DOI：

  10.1039/a708872h