7-Benzenesulfonyl-3-(6-bromo-2,3-dimethoxy-benzoyl)-1,2,3,4,5,7-hexahydro-azocino[5,4-b]indol-6-one | 187272-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Benzenesulfonyl-3-(6-bromo-2,3-dimethoxy-benzoyl)-1,2,3,4,5,7-hexahydro-azocino[5,4-b]indol-6-one
• 英文别名: 7-(Benzenesulfonyl)-3-(6-bromo-2,3-dimethoxybenzoyl)-1,2,4,5-tetrahydroazocino[5,4-b]indol-6-one
• CAS: 187272-12-4
• 化学式: C₂₈H₂₅BrN₂O₆S
• 分子量: 597.486
• InChiKey: VGXOQBSAMGZQCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Benzenesulfonyl-3-(6-bromo-2,3-dimethoxy-benzoyl)-1,2,3,4,5,7-hexahydro-azocino[5,4-b]indol-6-one 在 六甲基磷酰三胺 、 palladium diacetate 、 thallium(I) acetate 、 sodium naphthalenide 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 二苯二硫醚 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5,14-dioxo-7,8,13,14-tetrahydro-5H-isoindolo[2',1';1,2]azocino[5,6-b]indole
  参考文献：
  名称：

  通过[1,2] -meisenheimer重排合成麦加丙氨酸的吲哚类似物

  摘要：

  通过相应的N-氧化物12的[1,2] -Meisenheimer重排，使氮杂吡啶并吲哚11 环扩环，得到偶氮基吲哚14，将其以5个步骤转化为N-苯并亚氨基氨基酮18。18的分子内环化是通过修饰的Heck反应，然后进行还原性脱磺酰作用完成的，以提供麦加丙氨酸1的吲哚类似物2、5 H-异吲哚并[2'，1'; 1,2]偶氮并[ 5,6- b ]吲哚。。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330658
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2,3-dimethoxybenzoyl chloride 在 sodium hydroxide 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 7-Benzenesulfonyl-3-(6-bromo-2,3-dimethoxy-benzoyl)-1,2,3,4,5,7-hexahydro-azocino[5,4-b]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过[1,2] -meisenheimer重排合成麦加丙氨酸的吲哚类似物

  摘要：

  通过相应的N-氧化物12的[1,2] -Meisenheimer重排，使氮杂吡啶并吲哚11 环扩环，得到偶氮基吲哚14，将其以5个步骤转化为N-苯并亚氨基氨基酮18。18的分子内环化是通过修饰的Heck反应，然后进行还原性脱磺酰作用完成的，以提供麦加丙氨酸1的吲哚类似物2、5 H-异吲哚并[2'，1'; 1,2]偶氮并[ 5,6- b ]吲哚。。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330658