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1-(2,5-dihydrothiophen-3-yl)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethene
1-(2,5-dihydrothiophen-3-yl)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethene | 1026655-35-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,5-dihydrothiophen-3-yl)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethene
英文别名
Tert-butyl-[1-(2,5-dihydrothiophen-3-yl)ethenoxy]-dimethylsilane
CAS
1026655-35-5
化学式
C
12
H
22
OSSi
mdl
——
分子量
242.458
InChiKey
GQMLVJRQBKKVLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
15
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
34.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2,5-dihydrothiophen-3-yl)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethene
在
2,6-二甲基吡啶
、
盐酸
、
氯化亚砜
、
水
、
三乙胺
、 zinc(II) chloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
甲苯
、
苯
为溶剂, 反应 42.83h, 生成
4-methoxybenzyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-(trimethylsilyloxy)ethyl]-2-(2,5-dihydrothiophen-3-yl)carbapen-2-em-3-carboxylate
参考文献:
名称:
新的C-2取代的碳青霉烯衍生物。第一部分非芳族杂环衍生物的合成和生物活性。
摘要:
合成了一系列新的碳青霉烯类,在C-2处具有饱和或部分不饱和的杂环。描述了这些化合物的体外抗菌活性及其对人脱氢肽酶-1(DHP-1)的稳定性。C-2侧链的立体化学和杂环中双键的存在对化合物对DHP-1的稳定性有重大影响。
DOI:
10.7164/antibiotics.49.1258
作为产物:
描述:
叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯
、
3-acetyl-2,5-dihydrothiophene
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
1-(2,5-dihydrothiophen-3-yl)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethene
参考文献:
名称:
新的C-2取代的碳青霉烯衍生物。第一部分非芳族杂环衍生物的合成和生物活性。
摘要:
合成了一系列新的碳青霉烯类,在C-2处具有饱和或部分不饱和的杂环。描述了这些化合物的体外抗菌活性及其对人脱氢肽酶-1(DHP-1)的稳定性。C-2侧链的立体化学和杂环中双键的存在对化合物对DHP-1的稳定性有重大影响。
DOI:
10.7164/antibiotics.49.1258
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