benzyl N-((1S)-2-[(1S)-2-amino-1-(1H-indol-2-ylmethyl)-2-oxoethyl]amino-1-(1H-indol-2-ylmethyl)-2-oxoethyl)carbamate | 210970-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-((1S)-2-[(1S)-2-amino-1-(1H-indol-2-ylmethyl)-2-oxoethyl]amino-1-(1H-indol-2-ylmethyl)-2-oxoethyl)carbamate
• 英文别名: Cbz-L-Trp-L-Trp-NH2；(2S)-N-((1S)-1-carbamoyl-2-indol-3-ylethyl)-3-indol-3-yl-2-[(phenyl methoxy)carbonylamino]propanamide；benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 210970-92-6
• 化学式: C₃₀H₂₉N₅O₄
• 分子量: 523.591
• InChiKey: ZOVSEUKFFQTKAY-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-((1S)-2-[(1S)-2-amino-1-(1H-indol-2-ylmethyl)-2-oxoethyl]amino-1-(1H-indol-2-ylmethyl)-2-oxoethyl)carbamate 在 钯 钯 作用下， 以 甲醇 、 氢气 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S)-N-((1S)-1-carbamoyl-2-indol-3-ylethyl)-2-amino-3-indol-3-ylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of anthrax lethal factor

  摘要：

  通过抑制炭疽病致命因子（LF）活性，预防和治疗炭疽感染的方法，化合物和组合物。

  公开号：

  US20070197577A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-{(S)-1-[(S)-2-benzotriazol-1-yl-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxoethylcarbamoyl]-2-(1H-indol-3-yl)ethyl}carbamate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到benzyl N-((1S)-2-[(1S)-2-amino-1-(1H-indol-2-ylmethyl)-2-oxoethyl]amino-1-(1H-indol-2-ylmethyl)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of C-terminal di- and tri-peptide amides from N-protected dipeptidoylbenzotriazoles

  摘要：

  N-Protected dipeptidoylbeiizotriazoles react with aqueous ammonia to give dipeptide primary amides (77-98%) and with N-unprotected alpha-amino amides to afford tripeptide primary amides (82-86%). (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.070

文献信息

• Convenient synthesis of C-terminal di- and tri-peptide amides from N-protected dipeptidoylbenzotriazoles
  作者：Ilhami Celik、Ashraf A.A. Abdel-Fattah

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.070

  日期：2009.6

  N-Protected dipeptidoylbeiizotriazoles react with aqueous ammonia to give dipeptide primary amides (77-98%) and with N-unprotected alpha-amino amides to afford tripeptide primary amides (82-86%). (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.
• Inhibitors of anthrax lethal factor
  申请人：Rideout Darryl

  公开号：US20070197577A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Methods, compounds and compositions for preventing and treating anthrax infections by inhibiting Anthrax Lethal Factor (LF) activity.

  通过抑制炭疽病致命因子（LF）活性，预防和治疗炭疽感染的方法，化合物和组合物。