(2S,3R)-2-Azido-3-hydroxy-2-methyl-butyric acid isobutyl ester | 211805-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-Azido-3-hydroxy-2-methyl-butyric acid isobutyl ester
• 英文别名: 2-methylpropyl (2S,3R)-2-azido-3-hydroxy-2-methylbutanoate
• CAS: 211805-87-7
• 化学式: C₉H₁₇N₃O₃
• 分子量: 215.252
• InChiKey: NPFHKGAHSSIRRJ-APPZFPTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-Azido-3-hydroxy-2-methyl-butyric acid isobutyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到(2S,3R)-2-Amino-3-hydroxy-2-methyl-butyric acid isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Enantioselective Synthesis of α-Methylthreonines and α,β-Dimethylcysteines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971983u
• 作为产物：
  描述：

  当归酸异丁酯 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 甲基磺酰胺 、 硫酸 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 108.5h， 生成 (2S,3R)-2-Azido-3-hydroxy-2-methyl-butyric acid isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Enantioselective Synthesis of α-Methylthreonines and α,β-Dimethylcysteines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971983u

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE SUBSTITUÉS
  申请人：UNIV DUKE

  公开号：WO2015024010A3

  公开（公告）日：2015-04-16
• Substituted Hydroxamic Acid Compounds
  申请人：DUKE UNIVERSITY

  公开号：US20160221934A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Disclosed are compounds of formulae: (I), and (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 21 , R 22 , R 23 , R 34 , R 37 , R 33 , R 39 , D, Q, Y, X, X 1 , X 3 , and X 4 are defined herein. These compounds are useful for treating Gram-negative bacteria infections.