3-[(1-羟基-2-甲基丙烷-2-基)氨基]丙烷-1-磺酸 | 819862-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 3-[(1-羟基-2-甲基丙烷-2-基)氨基]丙烷-1-磺酸
• 英文名称: 3-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl)amino-1-propanesulfonic acid
• 英文别名: 1-Propanesulfonic acid, 3-[(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)amino]-；3-[(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)amino]propane-1-sulfonic acid
• CAS: 819862-75-4
• 化学式: C₇H₁₇NO₄S
• 分子量: 211.282
• InChiKey: UVBGYQPEIOWDHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙烷磺内酯 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 crude product 、 丙酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 以affording compound DH (2.5 g, 58%)的产率得到3-[(1-羟基-2-甲基丙烷-2-基)氨基]丙烷-1-磺酸
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING AMYLOID-RELATED DISEASES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、制药组合物和试剂盒。

  公开号：

  US20100113591A1

文献信息

• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20050096385A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  本文描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
• Compositions and methods for treating amyloidosis
  申请人：Szarek Walter

  公开号：US20090099100A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Therapeutic compounds and methods for modulating amyloid aggregation in a subject, whatever its clinical setting, are described. Amyloid aggregation is modulated by the administration to a subject of an effective amount of a therapeutic compound of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or ester, such that modulation of amyloid aggregation occurs. R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted aliphatic or aryl group. Z and Q are each independently a carbonyl (C═O), thiocarbonyl (C═S), sulfonyl (SO 2 ), or sulfoxide (S═O) group. “k” and “m” are 0 or 1, provided when k is 1, R 1 is not a hydrogen atom, and when m is 1, R 2 is not a hydrogen atom. In an embodiment, at least one of k or m must equal 1. “p” and “s” are each independently positive integers selected such that the biodistribution of the therapeutic compound for an intended target site is not prevented while maintaining activity of the therapeutic compound. T is a linking group and Y is a group of the formula -A X wherein A is an anionic group at physiological pH, and X is a cationic group.

  本文描述了用于调节主体中淀粉样聚集物的治疗化合物和方法，无论其临床设置如何。通过向主体投予公式中的治疗化合物或其药学上可接受的盐或酯的有效量，从而调节淀粉样聚集物的聚集。其中，R1和R2分别独立地是氢原子或取代或未取代的脂肪族或芳香族基团。Z和Q分别独立地是羰基（C═O），硫代羰基（C═S），磺酰基（SO2）或亚砜基（S═O）基团。“k”和“m”均为0或1，当k为1时，R1不是氢原子，当m为1时，R2不是氢原子。在一种实施例中，k或m中至少有一个必须等于1。“p”和“s”分别独立地是正整数，选取这些正整数以便在维持治疗化合物的活性的同时，不会阻止治疗化合物对预期靶位点的生物分布。T是一个连接基团，而Y是一个公式为-A X的基团，其中A是生理pH下的阴离子基团，而X是一个阳离子基团。
• Biological buffers with wide buffering ranges
  申请人：Daly Thomas

  公开号：US10927279B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  Amines and amine derivatives that improve the buffering range, and/or reduce the chelation and other negative interactions of the buffer and the system to be buffered. The reaction of amines or polyamines with various molecules to form polyamines with differing pKa's will extend the buffering range, derivatives that result in polyamines that have the same pKa yields a greater buffering capacity. Derivatives that result in zwitterionic buffers improve yield by allowing a greater range of stability.

  胺和胺衍生物可改善缓冲范围，和/或减少缓冲剂与待缓冲体系之间的螯合作用和其他负作用。胺或多胺与各种分子反应生成具有不同 pKa 的多胺，可扩大缓冲范围，而生成具有相同 pKa 的多胺的衍生物可产生更大的缓冲能力。产生齐聚物缓冲剂的衍生物可通过扩大稳定性范围来提高产量。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING AMYLOID-RELATED DISEASES<br/>[FR] METHODES ET COMPOSITIONS POUR TRAITER LES MALADIES LIEES A L'AMYLOIDE
  申请人：NEUROCHEM INT LTD

  公开号：WO2004113275A3

  公开（公告）日：2005-10-27
• METHOD FOR THE PREPARATION OF 1,3-PROPANE DISULFONIC ACID COMPOUNDS
  申请人：Kiacta Sàrl

  公开号：EP1646659B1

  公开（公告）日：2014-05-14