Acrylic acid 2-{2-[2-(2-methanesulfonyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl ester | 192988-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Acrylic acid 2-{2-[2-(2-methanesulfonyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl ester
• 英文别名: 2-[2-[2-(2-Methylsulfonyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl prop-2-enoate
• CAS: 192988-45-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₈S
• 分子量: 326.368
• InChiKey: GRNGGYJVUVLUOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acrylic acid 2-{2-[2-(2-methanesulfonyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 以51%的产率得到Acrylic acid 2-{2-[2-(2-iodo-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Ethers by Free Radical Cyclizations

  摘要：

  Tin hydride reduction of omega-iodo-polyoxaalkyl acrylates 1 using syringe pump addition of both reactants to a solution of AIBN in benzene at 80 degrees C afforded the corresponding cyclic polyethers in excellent yields.

  DOI：

  10.1080/00397919708004135
• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 在 caesium carbonate 、 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 Acrylic acid 2-{2-[2-(2-methanesulfonyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种离子液体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及电解质材料领域，公开了一种离子液体及其制备方法和应用。该方法包括：1)将甲基磺酰氯与至少一种式(2)所示结构的物质进行第一反应；2)将步骤1)第一反应得到的有机产物与式(3)所示结构的物质进行第二反应，本发明提供的离子液体克服了传统离子液体制备工艺复杂，安全性低的缺陷，本发明提供的方法简单易行，制备参数可控性强，具有成本低、效率高的优势，且得到的离子液体制得的聚合离子液体具有较高的离子电导率和宽电化学窗口，具有很好的工业应用前景。

  公开号：

  CN106699666B

文献信息

• 一种离子液体及其制备方法和应用
  申请人：北京理工大学

  公开号：CN106699666B

  公开（公告）日：2020-01-03

  本发明涉及电解质材料领域，公开了一种离子液体及其制备方法和应用。该方法包括：1)将甲基磺酰氯与至少一种式(2)所示结构的物质进行第一反应；2)将步骤1)第一反应得到的有机产物与式(3)所示结构的物质进行第二反应，本发明提供的离子液体克服了传统离子液体制备工艺复杂，安全性低的缺陷，本发明提供的方法简单易行，制备参数可控性强，具有成本低、效率高的优势，且得到的离子液体制得的聚合离子液体具有较高的离子电导率和宽电化学窗口，具有很好的工业应用前景。
• Macrocyclic Ethers by Free Radical Cyclizations
  作者：Annie Philippon、Jingchao Tao、David Tétard、Marie Degueil-Castaing、Bernard Maillard

  DOI：10.1080/00397919708004135

  日期：1997.8

  Tin hydride reduction of omega-iodo-polyoxaalkyl acrylates 1 using syringe pump addition of both reactants to a solution of AIBN in benzene at 80 degrees C afforded the corresponding cyclic polyethers in excellent yields.