N-thioacetyl-2-amino-5-nitroaniline | 220641-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-thioacetyl-2-amino-5-nitroaniline
• 英文别名: N-(2-amino-5-nitrophenyl)ethanethioamide
• CAS: 220641-86-1
• 化学式: C₈H₉N₃O₂S
• 分子量: 211.244
• InChiKey: JROONQWTHLMOMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-thioacetyl-2-amino-5-nitroaniline 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-thioacetyl-6-nitrobenzotriazole
  参考文献：
  名称：

  通过亚硫酰基硝基苯并三唑制得亚硫酸酯的一般有效途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981985u
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-2-amino-5-nitroaniline 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-thioacetyl-2-amino-5-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  通过亚硫酰基硝基苯并三唑制得亚硫酸酯的一般有效途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981985u

文献信息

• Crucial Roles of Leaving Group and Open-Shell Cation in Photoreaction of (Coumarin-4-yl)methyl Derivatives
  作者：Hai Dang Nguyen、Manabu Abe

  DOI：10.1021/jacs.4c02880

  日期：2024.4.17

  of chemistry, including organic synthesis and photoinduced drug delivery systems. The identification of the reaction intermediates involved in the photoreactions is crucial not only for elucidating the reaction mechanism but also for the application of the photoreactions. In this study, the photoreactions of 7-diethylamino(coumarin-4-yl)methyl thioester 1a [−SC(O)CH3], thionoester 1b [−OC(S)CH3], and

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