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6Hcylopenta-3,3-dimethyl-5-oxobenzofuran | 80486-07-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6Hcylopenta-3,3-dimethyl-5-oxobenzofuran
英文别名
6,6-dimethyl-3a,5,7,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-8-one
6H<b>cylopenta-3,3-dimethyl-5-oxo<b'>benzofuran化学式
CAS
80486-07-3
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
MFFTZSRRGVWFEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4,4-dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexyl)-phenyl-iodonium betaine环戊二烯乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以59%的产率得到6Hcylopenta-3,3-dimethyl-5-oxobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    Cycloaddition Reactions of Iodonium Ylides of Cyclic β-Diketones with 1,3-Dienes: Evidence for a Stepwise Mechanism
    摘要:
    在乙腈中用 1,3- 二烯辐照环状 δ-二羰基碘化铵,可以得到中到高产率的取代二氢呋喃,这可能是通过一种逐步推进的机制实现的。
    DOI:
    10.1055/s-1999-2970
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文献信息

  • Cerium(IV) Ammonium Nitrate Mediated Addition of 1,3-Dicarbonyl Compounds to Dienes
    作者:Vijay Nair、Jessy Mathew、Latha G. Nair
    DOI:10.1080/00397919608004776
    日期:1996.12
    Cerium(IV) ammonium nitrate mediated addition of dimedone and acetylacetone to cyclic dienes provided novel dihydrofuran derivatives in moderate to good yields.
    铈 (IV) 硝酸铵介导的二甲酮和乙酰丙酮加成到环状二烯中,以中等至良好的收率提供了新型二氢呋喃衍生物。
  • Oxidative addition of 1,3-dicarbonyl compounds to dienes in the presence of Mn(III) AND Cu(II) acetates
    作者:M. G. Vinogradov、M. S. Pogosyan、A. Ya. Shteinshneider、G. I. Nikishin
    DOI:10.1007/bf00949477
    日期:1981.9
  • VINOGRADOV, M. G.;POGOSYAN, M. S.;SHTEJNSHNEJDER, A. YA.;NIKITIN, G. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, N 9, 2077-2084
    作者:VINOGRADOV, M. G.、POGOSYAN, M. S.、SHTEJNSHNEJDER, A. YA.、NIKITIN, G. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Cycloaddition Reactions of Iodonium Ylides of Cyclic <i>β</i>-Diketones with 1,3-Dienes: Evidence for a Stepwise Mechanism
    作者:Ioannis Alexiou、Efstathios P. Gogonas、Lazaros P. Hadjiarapoglou
    DOI:10.1055/s-1999-2970
    日期:1999.12
    The irradiation of a cyclic β-dicarbonyl iodonium ylide with 1,3-diene in acetonitrile gives substituted dihydrofurans in moderate to high yields, presumably via a stepwise mechanism.
    在乙腈中用 1,3- 二烯辐照环状 δ-二羰基碘化铵,可以得到中到高产率的取代二氢呋喃,这可能是通过一种逐步推进的机制实现的。
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