1-O-Benzyl-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-5,6-isopropylidene-L-lyxo-hex-4-ulose | 301649-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-O-Benzyl-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-5,6-isopropylidene-L-lyxo-hex-4-ulose
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-oxo-1-phenylmethoxybutan-2-yl]carbamate
• CAS: 301649-57-0
• 化学式: C₂₇H₄₅NO₇Si
• 分子量: 523.742
• InChiKey: QMRFOIOCQDTNOA-FUDKSRODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-Benzyl-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-5,6-isopropylidene-L-lyxo-hex-4-ulose 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-O-Benzyl-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-5,6-isopropylidene-L-mannitol 、 1-O-Benzyl-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-5,6-isopropylidene-L-talitol
  参考文献：
  名称：

  氨基糖的不对称合成。第2部分。一种新颖的通用方法，用于手性非外消旋合成2-氨基-2-脱氧糖。L-葡萄糖胺，L-甘露糖胺和L-塔洛糖胺衍生物的制备

  摘要：

  对于2-氨基-2-脱氧糖不对称合成一种新颖的方法进行显影，从容易获得的手性结构单元开始1和2,3- Ò -isopropylideneglyceraldehyde 2，经由 朱莉娅烯化以及随后的二羟基化是关键步骤。这种方法的多功能性可以通过以下方法得到证明：L-氨基葡萄糖， L-甘露糖胺和非对映体纯形式的L -talosamine衍生物。

  DOI：

  10.1039/b001721n
• 作为产物：
  描述：

  L-甘油醛缩丙酮 在 咪唑 、 N-甲基吡咯烷酮 、 disodium hydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 molecular sieve 、 四丙基高钌酸铵 、 sodium amalgam 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 1-O-Benzyl-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-5,6-isopropylidene-L-lyxo-hex-4-ulose
  参考文献：
  名称：

  氨基糖的不对称合成。第2部分。一种新颖的通用方法，用于手性非外消旋合成2-氨基-2-脱氧糖。L-葡萄糖胺，L-甘露糖胺和L-塔洛糖胺衍生物的制备

  摘要：

  对于2-氨基-2-脱氧糖不对称合成一种新颖的方法进行显影，从容易获得的手性结构单元开始1和2,3- Ò -isopropylideneglyceraldehyde 2，经由 朱莉娅烯化以及随后的二羟基化是关键步骤。这种方法的多功能性可以通过以下方法得到证明：L-氨基葡萄糖， L-甘露糖胺和非对映体纯形式的L -talosamine衍生物。

  DOI：

  10.1039/b001721n