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2-(3,4-Dichlorophenyl)-4,6-dihydrothieno[3,4-c]pyrazol-3-amine | 214542-53-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3,4-Dichlorophenyl)-4,6-dihydrothieno[3,4-c]pyrazol-3-amine
英文别名
——
2-(3,4-Dichlorophenyl)-4,6-dihydrothieno[3,4-c]pyrazol-3-amine化学式
CAS
214542-53-7
化学式
C11H9Cl2N3S
mdl
——
分子量
286.185
InChiKey
ULBOWNQCYDEOLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-萘甲酰氯2-(3,4-Dichlorophenyl)-4,6-dihydrothieno[3,4-c]pyrazol-3-amine吡啶 作用下, 以58 %的产率得到N-(2-(3,4-dichlorophenyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)-1-naphthamide
    参考文献:
    名称:
    “Hit”领导新系列 Autotaxin 抑制剂的优化和化学信息学研究
    摘要:
    强有力的实验证据强调了自分泌运动因子 (ATX)/溶血磷脂酸 (LPA) 轴的作用,不仅在慢性炎症的发病机制中,尤其是在纤维增生性疾病中,而且在几种癌症中。因此,迄今为止,学术界和制药界已经确定了不同系列的底物、脂质和小分子 ATX 抑制剂。这些药物发现活动的“最高成就”是一流的 ATX 抑制剂(ziritaxestat,GLPG-1690)的开发和进入针对特发性肺纤维化的高级临床试验。 在此,使用先前确定的新型描述了一系列新的 Autotaxin 抑制剂(即 2-substituted-2,6-dihydro-4 H -thieno[3,4-c]pyrazol-1-substituted amide)的效力优化工作化学支架作为“命中”。研究了最有前途的 ATX 抑制剂的抑制模式,同时评估了它们的细胞活性、水溶性和细胞毒性。我们的药理学结果得到了部署的化学信息学工具(分子对接和分子动力学模拟)的证实,以深入了解合成抑制剂与
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2023.115130
  • 作为产物:
    描述:
    4-氰基-3-四氢噻吩酮3,4-二氯苯肼盐酸盐乙醇 为溶剂, 以78 %的产率得到2-(3,4-Dichlorophenyl)-4,6-dihydrothieno[3,4-c]pyrazol-3-amine
    参考文献:
    名称:
    “Hit”领导新系列 Autotaxin 抑制剂的优化和化学信息学研究
    摘要:
    强有力的实验证据强调了自分泌运动因子 (ATX)/溶血磷脂酸 (LPA) 轴的作用,不仅在慢性炎症的发病机制中,尤其是在纤维增生性疾病中,而且在几种癌症中。因此,迄今为止,学术界和制药界已经确定了不同系列的底物、脂质和小分子 ATX 抑制剂。这些药物发现活动的“最高成就”是一流的 ATX 抑制剂(ziritaxestat,GLPG-1690)的开发和进入针对特发性肺纤维化的高级临床试验。 在此,使用先前确定的新型描述了一系列新的 Autotaxin 抑制剂(即 2-substituted-2,6-dihydro-4 H -thieno[3,4-c]pyrazol-1-substituted amide)的效力优化工作化学支架作为“命中”。研究了最有前途的 ATX 抑制剂的抑制模式,同时评估了它们的细胞活性、水溶性和细胞毒性。我们的药理学结果得到了部署的化学信息学工具(分子对接和分子动力学模拟)的证实,以深入了解合成抑制剂与
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2023.115130
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文献信息

  • A Mild One-Pot Synthesis of Thieno[3,4-c]pyrazoles and Their Conversion into Pyrazole Analogs of o-Quinodimethane
    作者:Pier Giovanni Baraldi、Hussein El-Kashef、Stefano Manfredini、Maria J. Pineda de las Infantas、Romeo Romagnoli、Giampiero Spalluto
    DOI:10.1055/s-1998-6095
    日期:1998.9
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