Thiophen-2-ylmethyl 2-chloro-3-oxobutanoate | 220606-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Thiophen-2-ylmethyl 2-chloro-3-oxobutanoate
• CAS: 220606-44-0
• 化学式: C₉H₉ClO₃S
• 分子量: 232.688
• InChiKey: RCQAFJGGVMVZEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基氯化重氮苯 、 Thiophen-2-ylmethyl 2-chloro-3-oxobutanoate 在 水 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以34%的产率得到Thiophen-2-ylmethyl 2-chloro-2-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  Dipolarophilic behaviour of the thiophene ring in intramolecular nitrile imine cycloadditions

  摘要：

  噻吩环上前所未有的分子内腈-亚胺环加成反应被描述为多种三环吡唑啉衍生物的合成途径 (5)。二加成物 6 和 7 也可归因于分子内环加成的连续途径。

  DOI：

  10.1039/a807441k
• 作为产物：
  描述：

  thiophen-2-ylmethyl 3-oxobutanoate 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Thiophen-2-ylmethyl 2-chloro-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Dipolarophilic behaviour of the thiophene ring in intramolecular nitrile imine cycloadditions

  摘要：

  噻吩环上前所未有的分子内腈-亚胺环加成反应被描述为多种三环吡唑啉衍生物的合成途径 (5)。二加成物 6 和 7 也可归因于分子内环加成的连续途径。

  DOI：

  10.1039/a807441k

文献信息

• Dipolarophilic behaviour of the thiophene ring in intramolecular nitrile imine cycloadditions
  作者：Gianluigi Broggini、Luisa Garanti、Giorgio Molteni、Gaetano Zecchi

  DOI：10.1039/a807441k

  日期：——

  Unprecedented intramolecular nitrile imine cycloadditions onto a thiophene ring are described as a synthetic route to a number of tricyclic pyrazoline derivatives (5). Diadducts 6 and 7, which can be ascribed to a sequential intra–intermolecular cycloaddition pathway, are also formed.

  噻吩环上前所未有的分子内腈-亚胺环加成反应被描述为多种三环吡唑啉衍生物的合成途径 (5)。二加成物 6 和 7 也可归因于分子内环加成的连续途径。