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tetra-O-(3-acetoxypropyl)pentaerythritol | 182919-53-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetra-O-(3-acetoxypropyl)pentaerythritol
英文别名
3-[3-(3-Acetyloxypropoxy)-2,2-bis(3-acetyloxypropoxymethyl)propoxy]propyl acetate
tetra-O-(3-acetoxypropyl)pentaerythritol化学式
CAS
182919-53-5
化学式
C25H44O12
mdl
——
分子量
536.617
InChiKey
ZUENSDFIBOFOKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetra-O-(3-acetoxypropyl)pentaerythritolsodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以100 %的产率得到tetrakis(5-hydroxy-2-oxapentyl)methane
    参考文献:
    名称:
    用于增强治疗效果的多价树状DNA适体分子
    摘要:
    树突状 DNA 分子(称为 DNA 树突)由多个共价连接的链组成,由于其多价性,有望提高治疗性寡核苷酸的细胞摄取和效力。在这项研究中,我们开发了一种利用菌株促进的叠氮-炔环加成反应生产 DNA 树枝的有效合成方法。将抗肿瘤适体 AS1411 整合到 DNA 树突中可增强癌细胞的细胞摄取和抗增殖活性。这些发现表明,将多价适体掺入DNA树突中可以有效增强其治疗效果。
    DOI:
    10.1039/d4cc00578c
  • 作为产物:
    描述:
    3,3'-[[2,2-二[(烯丙氧基)甲基]-1,3-丙烷二基]二(氧基)]二丙烯乙酸酐 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium hydroxide双氧水吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以87%的产率得到tetra-O-(3-acetoxypropyl)pentaerythritol
    参考文献:
    名称:
    簇状甘露糖苷作为 1 型菌毛介导的大肠杆菌粘附抑制剂:季戊四醇衍生物作为支架
    摘要:
    季戊四醇衍生物被用作合成两个簇状 α-D-甘露糖苷的核心分子,它们被设计为低聚甘露糖苷模拟物。寡甘露糖基化中经常出现的糖基原酸酯形成问题得到了解决。测试了这些簇在体外阻断大肠杆菌与酵母甘露聚糖结合的能力,发现其抑制甘露糖特异性粘附的能力是甲基 α-D-甘露糖苷的 200 多倍。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2027::aid-ejoc2027>3.0.co;2-l
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文献信息

  • Cluster Mannosides as Inhibitors of Type 1 Fimbriae-Mediated Adhesion ofEscherichia coli: Pentaerythritol Derivatives as Scaffolds
    作者:Thisbe K. Lindhorst、Michael Dubber、Ulrike Krallmann-Wenzel、Stefan Ehlers
    DOI:10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2027::aid-ejoc2027>3.0.co;2-l
    日期:2000.6
    Pentaerythritol derivatives were used as core molecules for the synthesis of two cluster α-D-mannosides, which were designed as oligomannoside mimetics. The problem of glycosyl orthoester formation, which frequently occurs in oligo-mannosylations, was solved. The clusters were tested for their capacity to block binding of Escherichia coli to yeast mannan in vitro and were found to be more than 200
    季戊四醇衍生物被用作合成两个簇状 α-D-甘露糖苷的核心分子,它们被设计为低聚甘露糖苷模拟物。寡甘露糖基化中经常出现的糖基原酸酯形成问题得到了解决。测试了这些簇在体外阻断大肠杆菌与酵母甘露聚糖结合的能力,发现其抑制甘露糖特异性粘附的能力是甲基 α-D-甘露糖苷的 200 多倍。
  • 10.1039/d4cc00578c
    作者:Kawamoto, Yusuke、Wu, You、Park, Soyoung、Hidaka, Kumi、Sugiyama, Hiroshi、Takahashi, Yuki、Takakura, Yoshinobu
    DOI:10.1039/d4cc00578c
    日期:——
    Dendritic DNA molecules, referred to as DNA dendrons, consist of multiple covalently linked strands and are expected to improve the cellular uptake and potency of therapeutic oligonucleotides because of their multivalency. In this study, we developed an efficient synthetic method for producing DNA dendrons using strain-promoted azide–alkyne cycloaddition. Integration of the antitumor aptamer AS1411
    树突状 DNA 分子(称为 DNA 树突)由多个共价连接的链组成,由于其多价性,有望提高治疗性寡核苷酸的细胞摄取和效力。在这项研究中,我们开发了一种利用菌株促进的叠氮-炔环加成反应生产 DNA 树枝的有效合成方法。将抗肿瘤适体 AS1411 整合到 DNA 树突中可增强癌细胞的细胞摄取和抗增殖活性。这些发现表明,将多价适体掺入DNA树突中可以有效增强其治疗效果。
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