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AB059 | 180903-18-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
AB059
英文别名
1-tert-butyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine;1-tert-butyl-3-(4-nitrophenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
AB059化学式
CAS
180903-18-8
化学式
C15H16N6O2
mdl
——
分子量
312.331
InChiKey
XOIMOPFMXAGSQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    AB059乙腈三氟乙酸 作用下, 以 甲酸盐酸 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrazolo[3,4-D]pyrimidines as kinase antagonists
    摘要:
    本发明提供了一种新颖的化合物,可用作脂质激酶(如PI3激酶,蛋白酪氨酸激酶和/或蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶,如mTOR)的拮抗剂。本发明还提供了使用这些化合物治疗各种疾病的方法。这些化合物包括具有以下式的化合物:其中R1,R2和R36如本文所定义。
    公开号:
    US07585868B2
  • 作为产物:
    描述:
    2-<4-Nitro-benzoyl-malodinitril vom F:125grad三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 AB059
    参考文献:
    名称:
    One-pot synthesis of tetrasubstituted pyrazoles—proof of regiochemistry
    摘要:
    1-Alkyl-5-amino-3-aryl-4-cyanopyrazoles, useful intermediates for fused heterocyclic systems, are synthesised by a one-pot three-step procedure from acid chlorides, malononitrile and alkylhydrazines, The regiochemistry of the hydrazine incorporation was proved in each case by X-ray crystallography and NMR spectroscopy.
    DOI:
    10.1039/p19960001545
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文献信息

  • Kinase antagonists
    申请人:Knight A. Zachary
    公开号:US20070293516A1
    公开(公告)日:2007-12-20
    The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tryosine kinase, PI3Kinase and mTOR, or PI3Kinase, mTOR and tryosine kinase.
    本发明提供了一种新型化合物,它们是 PI3 激酶、PI3 激酶和酪氨酸激酶、PI3 激酶和 mTOR,或者 PI3 激酶、mTOR 和酪氨酸激酶的拮抗剂。
  • KINASE ANTAGONISTS
    申请人:KNIGHT ZACHARY A.
    公开号:US20100009963A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PI3 kinase and mTOR, or PI33 kinase, mTOR and tyrosine kinase.
    本发明提供了一些新型化合物,它们是PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR、或PI3激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。
  • Kinase Antagonists
    申请人:Knight Zachary A.
    公开号:US20110301144A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PI3 kinase and mTOR, or PI33 kinase, mTOR and tyrosine kinase.
    本发明提供了一种新型化合物,它们是PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR或PI33激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。
  • Substituted pyrazolo[3,2-d]pyrimidines as anti-cancer agents
    申请人:Knight Zachary A.
    公开号:US08642604B2
    公开(公告)日:2014-02-04
    The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PI3 kinase and mTOR, or PI33 kinase, mTOR and tyrosine kinase.
    本发明提供了一种新型化合物,其为PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR或PI33激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。
  • PYRAZOLOPYRMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS PI3 KINASE ANTAGONISTS
    申请人:The Regents of The University of California
    公开号:EP2551270A2
    公开(公告)日:2013-01-30
    The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PDKinase and mTOR, or PI3Kinase, mTOR and tyrosine kinase.
    本发明提供的新型化合物是 PI3 激酶、PI3 激酶和酪氨酸激酶、PDKinase 和 mTOR 或 PI3Kinase、mTOR 和酪氨酸激酶的拮抗剂。
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