β-(iodomethyl)-δ-valerolactone | 129352-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: β-(iodomethyl)-δ-valerolactone
• 英文别名: 2H-Pyran-2-one, tetrahydro-4-(iodomethyl)-；4-(iodomethyl)oxan-2-one
• CAS: 129352-62-1
• 化学式: C₆H₉IO₂
• 分子量: 240.041
• InChiKey: CNMFJHXOSFLPLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-butenyl iodoacetate 在 三乙基硼 、 氧气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到β-(iodomethyl)-δ-valerolactone
  参考文献：
  名称：

  水在自由基反应中的强大溶剂作用：三乙基硼烷诱导的水中原子转移自由基环化

  摘要：

  描述了三乙基硼烷诱导的碘缩醛和碘乙酸酯在水中的原子转移自由基环化。碘缩醛的自由基环化反应在甲醇水溶液和水中都能顺利进行。碘乙酸烯丙酯 (3a) 的原子转移自由基环化在水中比在苯或己烷中更有效。例如，在室温下在苯或己烷中用三乙基硼烷处理 3a 不会产生所需的内酯。相比之下，3a 在水中环化得更顺利，并以高产率产生相应的 γ-内酯。在该反应中观察到水的显着溶剂效应，尽管认为在自由基反应中中等效应很小。强大的溶剂效应也可用于制备中环和大环内酯。水作为反应溶剂显着促进了大元环的环化反应。在三乙基硼烷存在下，在 25°C 下搅拌 3,6-二氧杂-8-壬烯基碘乙酸酯在水中的溶液 10 小时，提供了一个...

  DOI：

  10.1021/ja0014281

文献信息

• Radical cyclizatations of α-fluoro-α-iodo and α-iodo esters and amides.
  作者：Francis Barth、Counde O-Yang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88741-9

  日期：1990.1
• Triethylborane-Mediated Atom Transfer Radical Cyclization Reaction in Water
  作者：Hideki Yorimitsu、Tomoaki Nakamura、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/jo981774p

  日期：1998.11.1
• BARTH, FRANCIS;O-YANG, COUNDE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1121-1124
  作者：BARTH, FRANCIS、O-YANG, COUNDE

  DOI：——

  日期：——