2-(4-Bromophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]benzoxazole | 191019-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Bromophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]benzoxazole
• CAS: 191019-56-4
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂O
• 分子量: 317.185
• InChiKey: VKXDDOLZZWMBRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Bromophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]benzoxazole 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到1-Bromo-2-(4-bromophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[2,1- b ]恶唑的亲电取代

  摘要：

  研究了二和三取代的咪唑并[2,1- b ]恶唑的亲电取代。曼尼希（Mannich），溴化，硝化和Vilsmeier-Haack甲酰化反应发生在该环系统的5位，从而提供了一系列高收率的产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00395-5
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzoxazole 在 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-(4-Bromophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  新型简便的咪唑并[2,1- b ]恶唑类化合物的合成

  摘要：

  利用氯化钛（IV）辅助环化反应，从2-氨基恶唑开发了一种高效，清洁的两步合成咪唑并[ 2,1- b ]恶唑的方法，各种咪唑并[ 2,1- b ]恶唑具有以高收率合成。通过X射线晶体学分析证实了一种产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340241

文献信息

• A new and facile synthesis of imidazo[2,1-<i>b</i>]oxazoles
  作者：Belew Mekonnen、George Crank、Donald Craig

  DOI：10.1002/jhet.5570340241

  日期：1997.3

  An efficient and clean two step procedure for the synthesis of imidazo[2,1-b]oxazoles has been developed from 2-aminooxazoles using titanium(IV) chloride assisted cyclization, and a variety of imidazo[2,1-b]oxazoles have been synthesized in good yields. The structure of one of the products was confirmed by X-ray crystallographic analysis.

  利用氯化钛（IV）辅助环化反应，从2-氨基恶唑开发了一种高效，清洁的两步合成咪唑并[ 2,1- b ]恶唑的方法，各种咪唑并[ 2,1- b ]恶唑具有以高收率合成。通过X射线晶体学分析证实了一种产物的结构。
• Electrophilic substitution of imidazo[2,1-b]oxazoles
  作者：Belew Mekonnen、George Crank

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00395-5

  日期：1997.5

  The electrophilic substitutions of di and tri substituted imidazo[2,1-b]oxazoles were studied. Mannich, bromination, nitration, and the Vilsmeier-Haack formylation reactions occur at position-5 of this ring system to give a range of products in high yield.

  研究了二和三取代的咪唑并[2,1- b ]恶唑的亲电取代。曼尼希（Mannich），溴化，硝化和Vilsmeier-Haack甲酰化反应发生在该环系统的5位，从而提供了一系列高收率的产品。