4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1,2-dihydropyrrol-5-yl]methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 208238-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1,2-dihydropyrrol-5-yl]methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 208238-32-8
• 化学式: C₄₄H₅₃N₃O₁₆
• 分子量: 879.915
• InChiKey: NUJDEPAHGZVTAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  265
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1,2-dihydropyrrol-5-yl]methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 碘 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 45.92h， 生成 methyl 3-[1-acetyl-5-[[5-[[5-(hydroxymethyl)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-2H-pyrrol-3-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Petersen, Paul M.; Hawker, Craig J.; Stamford, N. Patrick J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 9, p. 1531 - 1539

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-Benzyloxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-(methoxycarbonylmethyl)pyrrol-2-ylmethyl]-2,8-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3,7-bis(methoxycarbonylmethyl)-9-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)-4,5-dihydrodipyrrin 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1,2-dihydropyrrol-5-yl]methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Petersen, Paul M.; Hawker, Craig J.; Stamford, N. Patrick J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 9, p. 1531 - 1539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Petersen, Paul M.; Hawker, Craig J.; Stamford, N. Patrick J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 9, p. 1531 - 1539
  作者：Petersen, Paul M.、Hawker, Craig J.、Stamford, N. Patrick J.、Leeper, Finian J.、Battersby, Alan R.

  DOI：——

  日期：——