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methyl 4-(2,3-dimethoxy-3-oxopropyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 213746-34-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-(2,3-dimethoxy-3-oxopropyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
——
methyl 4-(2,3-dimethoxy-3-oxopropyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
213746-34-0
化学式
C13H19NO5
mdl
——
分子量
269.298
InChiKey
AGUQTDAHEUBVQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    77.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(2,3-dimethoxy-3-oxopropyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylatesodium hydroxide甲酸硝酸四氯苯醌 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 38.0h, 生成 rac-α,α'-dimethoxymesobiliverdin-XIIIα dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    改变胆红素的酸度和溶液性质。甲氧基和甲硫基取代基。
    摘要:
    可以预期,在脂肪族羧酸的α位上取代吸电子基团会增加酸的酸度。甲氧基和甲硫基特别有效;它们使乙酸的酸度增加了约1.1 pK(a)单位。黄胆素的水不溶性颜料胆红素具有两种丙酸,每个丙酸中的一个α-甲氧基或一个α-甲硫基取代基可以类似地降低pK(a),从而改变其溶解性。(先前合成的类似物,α,α'-二氟红宝石(4)可溶于水。)胆红素的两个新类似物,α,α'-二甲氧基红宝石(1)和α,α'-双(甲硫基)红宝石(2 ),已经合成,分离为非对映异构体,并进行了分析。NMR显示该异构体采用分子内氢键合的脊-瓦状构象。像胆红素一样,1和2都不溶于水。与胆红素不同,1可溶于稀碳酸氢盐水溶液,而2不溶于水,这不能由1和2具有相同的pK(a)来预测。数据暗示相对于OCH(3),SCH(3)的空间更大。
    DOI:
    10.1021/jo980740e
  • 作为产物:
    描述:
    sodium methylatemethyl 4-(2-chloro-3-methoxy-3-oxopropyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate甲醇 为溶剂, 反应 0.67h, 以66%的产率得到methyl 4-(2,3-dimethoxy-3-oxopropyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    改变胆红素的酸度和溶液性质。甲氧基和甲硫基取代基。
    摘要:
    可以预期,在脂肪族羧酸的α位上取代吸电子基团会增加酸的酸度。甲氧基和甲硫基特别有效;它们使乙酸的酸度增加了约1.1 pK(a)单位。黄胆素的水不溶性颜料胆红素具有两种丙酸,每个丙酸中的一个α-甲氧基或一个α-甲硫基取代基可以类似地降低pK(a),从而改变其溶解性。(先前合成的类似物,α,α'-二氟红宝石(4)可溶于水。)胆红素的两个新类似物,α,α'-二甲氧基红宝石(1)和α,α'-双(甲硫基)红宝石(2 ),已经合成,分离为非对映异构体,并进行了分析。NMR显示该异构体采用分子内氢键合的脊-瓦状构象。像胆红素一样,1和2都不溶于水。与胆红素不同,1可溶于稀碳酸氢盐水溶液,而2不溶于水,这不能由1和2具有相同的pK(a)来预测。数据暗示相对于OCH(3),SCH(3)的空间更大。
    DOI:
    10.1021/jo980740e
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文献信息

  • Altering the Acidity and Solution Properties of Bilirubin. Methoxy and Methylthio Substituents
    作者:Stefan E. Boiadjiev、David A. Lightner
    DOI:10.1021/jo980740e
    日期:1998.9.1
    Substitution of electron-withdrawing groups at the alpha-position of an aliphatic carboxylic acid can be expected to increase the acidity of the acid. Methoxy and methylthio groups are especially effective; they increase the acidity of acetic acid by approximately 1.1 pK(a) units. Bilirubin, the water-insoluble pigment of jaundice, has two propionic acids, and an alpha-methoxy or alpha-methylthio substituent
    可以预期,在脂肪族羧酸的α位上取代吸电子基团会增加酸的酸度。甲氧基和甲硫基特别有效;它们使乙酸的酸度增加了约1.1 pK(a)单位。黄胆素的水不溶性颜料胆红素具有两种丙酸,每个丙酸中的一个α-甲氧基或一个α-甲硫基取代基可以类似地降低pK(a),从而改变其溶解性。(先前合成的类似物,α,α'-二氟红宝石(4)可溶于水。)胆红素的两个新类似物,α,α'-二甲氧基红宝石(1)和α,α'-双(甲硫基)红宝石(2 ),已经合成,分离为非对映异构体,并进行了分析。NMR显示该异构体采用分子内氢键合的脊-瓦状构象。像胆红素一样,1和2都不溶于水。与胆红素不同,1可溶于稀碳酸氢盐水溶液,而2不溶于水,这不能由1和2具有相同的pK(a)来预测。数据暗示相对于OCH(3),SCH(3)的空间更大。
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