methyl 2-(2-aminoethyl)-3-oxo-5H-pyrido[4,3-b]indole-4-carboxylate | 204499-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-aminoethyl)-3-oxo-5H-pyrido[4,3-b]indole-4-carboxylate
• CAS: 204499-77-4
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃
• 分子量: 285.302
• InChiKey: SOOCPZIRVCEZOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二胺 、 methyl 2-(2-aminoethyl)-3-oxo-5H-pyrido[4,3-b]indole-4-carboxylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以88%的产率得到N,2-bis(2-aminoethyl)-3-oxo-5H-pyrido[4,3-b]indole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Indoles. Part 85. Novel and Simple Syntheses of 5H-Pyrido(4,3-b)indole (.GAMMA.-Carboline) Derivatives Having a Methoxycarbonyl Group at the 4-Position Based on 1-Hydroxyindole Chemistry.

  摘要：

  基于1-羟基吲哚化学，开发了一种在4位带有甲氧羰基的5H-吡啶并[4, 3-b]吲哚（γ-咔啉）衍生物的简单合成方法。通过应用该方法，合成了多种3-取代的甲基5H-吡啶并[4, 3-b]吲哚-4-羧酸酯和2-取代的甲基2, 3-二氢-3-氧代-5H-吡啶并[4, 3-b]吲哚-4-羧酸酯。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.191
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1H-吲哚-3-甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 methyl 2-(2-aminoethyl)-3-oxo-5H-pyrido[4,3-b]indole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Indoles. Part 85. Novel and Simple Syntheses of 5H-Pyrido(4,3-b)indole (.GAMMA.-Carboline) Derivatives Having a Methoxycarbonyl Group at the 4-Position Based on 1-Hydroxyindole Chemistry.

  摘要：

  基于1-羟基吲哚化学，开发了一种在4位带有甲氧羰基的5H-吡啶并[4, 3-b]吲哚（γ-咔啉）衍生物的简单合成方法。通过应用该方法，合成了多种3-取代的甲基5H-吡啶并[4, 3-b]吲哚-4-羧酸酯和2-取代的甲基2, 3-二氢-3-氧代-5H-吡啶并[4, 3-b]吲哚-4-羧酸酯。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.191