1-[2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl]-2-propanone | 286474-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl]-2-propanone
• 英文别名: 1-[2-(3-chlorophenyl)-5-methyltriazol-4-yl]propan-2-one
• CAS: 286474-64-4
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O
• 分子量: 249.7
• InChiKey: HLCXEFJVRDKHLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl]-2-propanone 在 sodium 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到1-[2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl]-1-hydroxyimino-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  合成新的2,2'-二取代的5,5'-二甲基-4,4'-三唑和2-（4-三唑基）喹喔啉

  摘要：

  3-酰基异恶唑芳基的热重排使得可以容易地制备2 H -1,2,3-三唑，其首先与亚硝酸异戊酯反应，然后与适当的芳基react反应生成相应的α-羟基亚氨基hydr 8a-h。化合物8a-h与五氯化磷反应，得到所需的4,4'-双三唑1a-h。α-羟基亚氨基酮衍生物7或α-二酮14易于与1,2-苯二胺反应，得到在位置4带有喹喔啉部分的1,2,3-三唑2a-c。提高了喹喔啉2a-c的产率当1,2-苯二胺与二肟15反应时获得

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370221
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Chloro-phenyl)-N'-[1-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-eth-(E)-ylidene]-hydrazine 以75%的产率得到1-[2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl]-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  合成新的2,2'-二取代的5,5'-二甲基-4,4'-三唑和2-（4-三唑基）喹喔啉

  摘要：

  3-酰基异恶唑芳基的热重排使得可以容易地制备2 H -1,2,3-三唑，其首先与亚硝酸异戊酯反应，然后与适当的芳基react反应生成相应的α-羟基亚氨基hydr 8a-h。化合物8a-h与五氯化磷反应，得到所需的4,4'-双三唑1a-h。α-羟基亚氨基酮衍生物7或α-二酮14易于与1,2-苯二胺反应，得到在位置4带有喹喔啉部分的1,2,3-三唑2a-c。提高了喹喔啉2a-c的产率当1,2-苯二胺与二肟15反应时获得

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370221