2,6-dimethylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole | 37654-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-dimethylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 2,6-Dimethylimidazo<2,1-b>-1,3,4-thiadiazole；2,6-Dimethyl-imidazo<2,1-b>-1,3,4-thiadiazol；2,6-Dimethyl-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol
• CAS: 37654-78-7
• 化学式: C₆H₇N₃S
• 分子量: 153.208
• InChiKey: MUIJHGFJSAVZTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 、 溴丙酮 、 氢氧化钾 生成 2,6-dimethylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  PENTIMALLI L.; MILANI G.; BIAVATI F., GAZZ. CHIM. ITAL. , 1975, 105, NO 7-8, 777-787

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL GPR119 AGONIST COMPOUNDS
  申请人：Mankind Pharma Ltd.

  公开号：US20170291894A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), process for preparation of the same and composition comprising these compounds.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其制备方法以及包含这些化合物的组合物。
• 2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YL-2,7-DIAZASPIRO[3.5]NONANE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140080756A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention provides a compound of Formula (I) a pharmaceutically salt thereof wherein R 1 , R 2 , Ra, L, Z, Z 1 and Z 2 are as defined herein, that act as Ghrelin antagonists or inverse agonists; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by the antagonism of the Ghrelin receptor.

  本发明提供了一种式为（I）的化合物及其药物盐，其中R1、R2、Ra、L、Z、Z1和Z2的定义如本文所述，该化合物作为Ghrelin拮抗剂或反向激动剂；以及其制备的药物组合物；以及治疗通过Ghrelin受体拮抗介导的疾病、疾病或病症的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20160229866A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Provided herein are hepatitis C virus inhibitor compounds, for example, of any of Formulae I to XIV, Ilia to XlVa, Illb to XlVb, IIIc to XIVc, Hid to XlVd, Ille to XlVe, IA to IAe, IIA to IIAe, IB, IIB to IIBd, IIIB to IIIBd, IC to ICc, ID to IDd, and IE to lEc.pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for treating an HCV infection.

  本文提供了丙型肝炎病毒抑制剂化合物，例如，任何公式I至XIV，Ilia至XlVa，Illb至XlVb，IIIc至XIVc，Hid至XlVd，Ille至XlVe，IA至IAe，IIA至IIAe，IB，IIB至IIBd，IIIB至IIIBd，IC至ICc，ID至IDd和IE至IEc的化合物，以及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。还提供了使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III

  公开号：EP2710018B1

  公开（公告）日：2021-12-29
• US9187496B2
  申请人：——

  公开号：US9187496B2

  公开（公告）日：2015-11-17