(+/-)trans-4-(2-(4-cyclohexylbut-1-ynyl)cyclopropyl)imidazole | 223420-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (+/-)trans-4-(2-(4-cyclohexylbut-1-ynyl)cyclopropyl)imidazole
• 英文别名: 4-[2-(4-Cyclohexyl-but-1-ynyl)-cyclopropyl]-1H-imidazole；5-[2-(4-cyclohexylbut-1-ynyl)cyclopropyl]-1H-imidazole
• CAS: 223420-02-8
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂
• 分子量: 242.364
• InChiKey: RIUKBQARIDWZSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopentyl iodoethane 、 N-三苯甲基咪唑 生成 (+/-)trans-4-(2-(4-cyclohexylbut-1-ynyl)cyclopropyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  2-(1H-4(5)-imidazoyl) cyclopropyl derivatives

  摘要：

  本发明提供了具有H.sub.3组胺受体拮抗活性的化合物，其通式为：##STR1##其中，R.sub.2是氢或甲基或乙基基团；R.sub.3是氢或甲基或乙基基团；n为1、2、2、3、4、5或6；R.sub.1选自以下组中的一种：(a) C.sub.3到C.sub.8的环烷基；(b) 苯或取代苯基；(c) 烷基；(d) 杂环基；(e) 十氢萘基；(f) 八氢萘基；但需满足当X为H时，A可以是--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--COCH.sub.2 --，--CONH--，--CON(CH.sub.3)，CH.dbd.CH，--c.ident.c--，--CH.sub.2 --NH--，--CH.sub.2 --N(CH.sub.3)--，--CH(OH)CH.sub.2 --，--NH--CH.sub.2 --，--N(CH.sub.3)--CH.sub.2 --，--CH.sub.2 O--，--CH.sub.2 S--和--NHCOO--；当X为NH.sub.2，NH(CH.sub.3)，N(CH.sub.3).sub.2，OH，OCH.sub.3，CH.sub.3，SH和SCH.sub.3时，A可以是--NHCO--，--N(CH.sub.3)--CO--，--NHCH.sub.2 --，--N(CH.sub.3)--CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--COCH.sub.2，--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--CH(OH)CH.sub.2或--C.ident.C--；当R.sub.1和X一起表示为5,6或6,6饱和双环环状结构X NH，O或S及其药学上可接受的盐，以及化合物的单体立体异构体。本发明还提供了包含药学上可接受的载体和上述式子化合物的有效量的药物组合物，以及治疗组胺H.sub.3受体拮抗可能具有治疗重要性的疾病的方法。

  公开号：

  US06008240A1

文献信息

• 2-(1H-4(5)-imidazoyl) cyclopropyl derivatives
  申请人：Gliatech, Inc.

  公开号：US06008240A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  The present invention provides compounds having H.sub.3 histamine receptor antagonist activity of the general formula: ##STR1## R.sub.2 is a hydrogen or a methyl or ethyl group; R.sub.3 is a hydrogen or a methyl or ethyl group; n is 1, 2, 2, 3, 4, 5, or 6; and R.sub.1 is selected from the group consisting of (a) C.sub.3 to C.sub.8 cycloalkyl; (b) phenyl or substituted phenyl; (c) alkyl; (d) heterocyclic; (e) decahydronapthalene; and (f) octahydroindene; with the provisos that when X is H, A can be --CH.sub.2 CH.sub.2 --,--COCH.sub.2 --,--CONH--,--CON(CH.sub.3), CH.dbd.CH, --c.ident.c--,--CH.sub.2 --NH--, --CH.sub.2 --N(CH.sub.3)--,--CH(OH)CH.sub.2 --,--NH--CH.sub.2 --, --N(CH.sub.3)--CH.sub.2 --,--CH.sub.2 O--,--CH.sub.2 S--, and --NHCOO--; when X is NH.sub.2, NH(CH.sub.3), N(CH.sub.3).sub.2, OH, OCH.sub.3, CH.sub.3, SH, and SCH.sub.3 ; A can be --NHCO--, --N(CH.sub.3)--CO--, --NHCH.sub.2 --, --N(CH.sub.3)--CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--; --COCH.sub.2, --CH.sub.2 CH.sub.2 --,--CH(OH)CH.sub.2, or --C.ident.C--; and when R.sub.1 and X taken together denote a 5,6 or 6,6 saturated bicyclic ring structure X NH, O, or S and the pharmaceutically acceptable salts, and individual stereoisomers of compounds of structural formula (1.0) above. This invention also provides pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier in combination with an effective amount of a compound of the above formula and a method of treating conditions in which antagonism of histamine H.sub.3 receptors may be of therapeutic importance.

  本发明提供了具有H.sub.3组胺受体拮抗活性的化合物，其通式为：##STR1##其中，R.sub.2是氢或甲基或乙基基团；R.sub.3是氢或甲基或乙基基团；n为1、2、2、3、4、5或6；R.sub.1选自以下组中的一种：(a) C.sub.3到C.sub.8的环烷基；(b) 苯或取代苯基；(c) 烷基；(d) 杂环基；(e) 十氢萘基；(f) 八氢萘基；但需满足当X为H时，A可以是--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--COCH.sub.2 --，--CONH--，--CON(CH.sub.3)，CH.dbd.CH，--c.ident.c--，--CH.sub.2 --NH--，--CH.sub.2 --N(CH.sub.3)--，--CH(OH)CH.sub.2 --，--NH--CH.sub.2 --，--N(CH.sub.3)--CH.sub.2 --，--CH.sub.2 O--，--CH.sub.2 S--和--NHCOO--；当X为NH.sub.2，NH(CH.sub.3)，N(CH.sub.3).sub.2，OH，OCH.sub.3，CH.sub.3，SH和SCH.sub.3时，A可以是--NHCO--，--N(CH.sub.3)--CO--，--NHCH.sub.2 --，--N(CH.sub.3)--CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--COCH.sub.2，--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--CH(OH)CH.sub.2或--C.ident.C--；当R.sub.1和X一起表示为5,6或6,6饱和双环环状结构X NH，O或S及其药学上可接受的盐，以及化合物的单体立体异构体。本发明还提供了包含药学上可接受的载体和上述式子化合物的有效量的药物组合物，以及治疗组胺H.sub.3受体拮抗可能具有治疗重要性的疾病的方法。