(2S,4S,6R,10S)-6-(2-methoxyethoxy)-10-methyl-2,4-diphenyl-1,5-dioxecane | 182803-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S,6R,10S)-6-(2-methoxyethoxy)-10-methyl-2,4-diphenyl-1,5-dioxecane
• CAS: 182803-39-0
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄
• 分子量: 384.516
• InChiKey: WSOKZXGCCCXNDK-ZNEWLNCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,6R,10S)-6-(2-methoxyethoxy)-10-methyl-2,4-diphenyl-1,5-dioxecane 在 palladium hydroxide - carbon sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3R,7S)-octane-1,3,7-triol
  参考文献：
  名称：

  通过手性烯缩醛分子内的卤代醚化反应的不对称诱导：一种光学活性的1,4-和1,5-二元醇的新方法。

  摘要：

  已从烯缩醛1a和1c（由相应的醛和手性C（2）对称二醇制备）开发了手性1,4-和1,5-二醇的不对称合成，其中关键步骤涉及远程不对称诱导。第一步，在醇存在下用I（coll）（2）ClO（4）处理1，以高度立体选择性的方式得到大环缩醛（3-5和7）。随后碘化物的亲核取代，然后进行格里雅德反应，并完全保留了立体化学，并最终使二苯乙烯或二苯丙烯单元脱保护，从而以良好的收率成功制得了具有光学活性的1,4-和1,5-二醇。

  DOI：

  10.1021/jo960714l
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 bis(2,4,6-trimethylpyridine)iodine(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,4S,6R,10S)-6-(2-methoxyethoxy)-10-methyl-2,4-diphenyl-1,5-dioxecane
  参考文献：
  名称：

  通过手性烯缩醛分子内的卤代醚化反应的不对称诱导：一种光学活性的1,4-和1,5-二元醇的新方法。

  摘要：

  已从烯缩醛1a和1c（由相应的醛和手性C（2）对称二醇制备）开发了手性1,4-和1,5-二醇的不对称合成，其中关键步骤涉及远程不对称诱导。第一步，在醇存在下用I（coll）（2）ClO（4）处理1，以高度立体选择性的方式得到大环缩醛（3-5和7）。随后碘化物的亲核取代，然后进行格里雅德反应，并完全保留了立体化学，并最终使二苯乙烯或二苯丙烯单元脱保护，从而以良好的收率成功制得了具有光学活性的1,4-和1,5-二醇。

  DOI：

  10.1021/jo960714l