(S)-7-methyl-1-nonadecanol | 270073-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-7-methyl-1-nonadecanol
• 英文别名: (7S)-7-methylnonadecan-1-ol
• CAS: 270073-75-1
• 化学式: C₂₀H₄₂O
• 分子量: 298.553
• InChiKey: RJOSFVILGDALPG-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-methyl-1-nonadecanol 在 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (2R/S,3S,7S,15S)-3,7,15-trimethyl-2-heptacosanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3S,7S)- and (3S,7S,15S)- Stereoisomers of 3,7-Dimethyl-2-heptacosanone and 3,7,15-Trimethyl-2-heptacosanone, the Ketones Identified from the LocustSchistocerca gregaria

  摘要：

  The (3S,7S) and (3S,7S,15S) stereoisomers of 3,7-dimethyl-2-heptacosanone (1) and 3,7,15-trimethyl-2-heptacosanone (2), the ketones identified from the locust Schistocerca gregaria, were synthesized by employing (2R,6S)-7-acetoxy-2,6-dimethyl-1-heptanol (4) as the starting material.

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1307::aid-ejoc1307>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  (R)-8-tert-butyldimethylsilyloxy-2-methyl-1-octanol 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (S)-7-methyl-1-nonadecanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3S,7S)- and (3S,7S,15S)- Stereoisomers of 3,7-Dimethyl-2-heptacosanone and 3,7,15-Trimethyl-2-heptacosanone, the Ketones Identified from the LocustSchistocerca gregaria

  摘要：

  The (3S,7S) and (3S,7S,15S) stereoisomers of 3,7-dimethyl-2-heptacosanone (1) and 3,7,15-trimethyl-2-heptacosanone (2), the ketones identified from the locust Schistocerca gregaria, were synthesized by employing (2R,6S)-7-acetoxy-2,6-dimethyl-1-heptanol (4) as the starting material.

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1307::aid-ejoc1307>3.0.co;2-x

文献信息

• Synthesis of (3S,7S)- and (3S,7S,15S)- Stereoisomers of 3,7-Dimethyl-2-heptacosanone and 3,7,15-Trimethyl-2-heptacosanone, the Ketones Identified from the LocustSchistocerca gregaria
  作者：Yoshihide Nakamura、Kenji Mori

  DOI：10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1307::aid-ejoc1307>3.0.co;2-x

  日期：2000.4

  The (3S,7S) and (3S,7S,15S) stereoisomers of 3,7-dimethyl-2-heptacosanone (1) and 3,7,15-trimethyl-2-heptacosanone (2), the ketones identified from the locust Schistocerca gregaria, were synthesized by employing (2R,6S)-7-acetoxy-2,6-dimethyl-1-heptanol (4) as the starting material.