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5-Diethoxymethyl-5H-thiophen-2-one | 185303-72-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Diethoxymethyl-5H-thiophen-2-one
英文别名
2-(diethoxymethyl)-2H-thiophen-5-one
5-Diethoxymethyl-5H-thiophen-2-one化学式
CAS
185303-72-4
化学式
C9H14O3S
mdl
——
分子量
202.274
InChiKey
UJKKCMFQNZMPKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Diethoxymethyl-5H-thiophen-2-one 在 palladium on activated charcoal 咪唑盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气sodium acetate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-thiophen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    利用基于呋喃,吡咯和噻吩的甲硅烷氧基二烯快速合成糖修饰的核苷及其集合。
    摘要:
    一系列单独的糖修饰的嘧啶核苷,包括对映体富集的2',3'-二脱氧核苷14a-c(L和D系列的α和β端基异构体),2',3'-二脱氧-4'-硫代核苷21a-合成了c(L和D系列的α和β端基异构体)和2',3'-二脱氧-4'-氮杂核苷28a-c(L和D系列的β端基异构体)立体化学效率,利用三元组的多功能杂环甲硅烷氧基二烯,即2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)呋喃(TBSOF),2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)噻吩(TBSOT)和N-(叔丁氧基羰基)-2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)吡咯(TBSOP)。合成方法有利地使用甘油醛丙酮化物的对映体(D-1和L-1)作为手性来源和甲酰基阳离子的合成等同物。
    DOI:
    10.1021/jm960400q
  • 作为产物:
    描述:
    原甲酸三乙酯2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]thiophene三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以95%的产率得到5-Diethoxymethyl-5H-thiophen-2-one
    参考文献:
    名称:
    利用基于呋喃,吡咯和噻吩的甲硅烷氧基二烯快速合成糖修饰的核苷及其集合。
    摘要:
    一系列单独的糖修饰的嘧啶核苷,包括对映体富集的2',3'-二脱氧核苷14a-c(L和D系列的α和β端基异构体),2',3'-二脱氧-4'-硫代核苷21a-合成了c(L和D系列的α和β端基异构体)和2',3'-二脱氧-4'-氮杂核苷28a-c(L和D系列的β端基异构体)立体化学效率,利用三元组的多功能杂环甲硅烷氧基二烯,即2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)呋喃(TBSOF),2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)噻吩(TBSOT)和N-(叔丁氧基羰基)-2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)吡咯(TBSOP)。合成方法有利地使用甘油醛丙酮化物的对映体(D-1和L-1)作为手性来源和甲酰基阳离子的合成等同物。
    DOI:
    10.1021/jm960400q
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文献信息

  • Expeditious Syntheses of Sugar-Modified Nucleosides and Collections Thereof Exploiting Furan-, Pyrrole-, and Thiophene-Based Siloxy Dienes
    作者:Gloria Rassu、Franca Zanardi、Lucia Battistini、Enrico Gaetani、Giovanni Casiraghi
    DOI:10.1021/jm960400q
    日期:1997.1.1
    enriched 2',3'-dideoxynucleosides 14a-c (alpha and beta anomers of L- and D-series), 2',3'-dideoxy-4'-thionucleosides 21a-c (alpha and beta anomers of L- and D-series), and 2',3'-dideoxy-4'-azanucleosides 28a-c (beta anomers of L- and D-series) were synthesized, with uniform chemistry and high stereochemical efficiency, exploiting a triad of versatile heterocyclic siloxy dienes, namely, 2-(tert-but
    一系列单独的糖修饰的嘧啶核苷,包括对映体富集的2',3'-二脱氧核苷14a-c(L和D系列的α和β端基异构体),2',3'-二脱氧-4'-硫代核苷21a-合成了c(L和D系列的α和β端基异构体)和2',3'-二脱氧-4'-氮杂核苷28a-c(L和D系列的β端基异构体)立体化学效率,利用三元组的多功能杂环甲硅烷氧基二烯,即2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)呋喃(TBSOF),2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)噻吩(TBSOT)和N-(叔丁氧基羰基)-2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)吡咯(TBSOP)。合成方法有利地使用甘油醛丙酮化物的对映体(D-1和L-1)作为手性来源和甲酰基阳离子的合成等同物。
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