diethyl (2S)-2-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methylamino]naphthalene-1-carbonyl]amino]pentanedioate | 153737-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (2S)-2-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methylamino]naphthalene-1-carbonyl]amino]pentanedioate
• CAS: 153737-73-6
• 化学式: C₂₇H₃₀N₈O₅
• 分子量: 546.586
• InChiKey: WIWDNHHLQIJOBV-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2S)-2-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methylamino]naphthalene-1-carbonyl]amino]pentanedioate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以72%的产率得到(S)-2-({4-[(2,4-Diamino-pteridin-6-ylmethyl)-amino]-naphthalene-1-carbonyl}-amino)-pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Piper; Johnson; Maddry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4161 - 4171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1-萘甲酸 在 palladium on activated charcoal 氰基磷酸二乙酯 、 ammonium formate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 241.0h， 生成 diethyl (2S)-2-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methylamino]naphthalene-1-carbonyl]amino]pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Piper; Johnson; Maddry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4161 - 4171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piper James R., Johnson Cheryl A., Maddry Joseph A., Malik Neeta D., McGu+, J. Med. Chem, 36 (1993) N 26, S 4161-4171
  作者：Piper James R., Johnson Cheryl A., Maddry Joseph A., Malik Neeta D., McGu+

  DOI：——

  日期：——
• Piper; Johnson; Maddry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4161 - 4171
  作者：Piper、Johnson、Maddry、Malik、McGuire、Otter、Sirotnak

  DOI：——

  日期：——