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neocarzilin A | 124958-29-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
neocarzilin A
英文别名
(3Z,5E,7E,9E)-1,1,1-trichloro-4-hydroxy-11-methyltrideca-3,5,7,9-tetraen-2-one
neocarzilin A化学式
CAS
124958-29-8
化学式
C14H17Cl3O2
mdl
——
分子量
323.647
InChiKey
XOJPDOWNAJBCPS-SXSRSLQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    381.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:245e6be34fc163337143757ebd91471b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷neocarzilin A 生成 neocarzilin A methyl ether
    参考文献:
    名称:
    Neocarzilins A and B, Novel Polyenones from Streptomyces Carzinostaticus
    摘要:
    Novel chlorinated polyenones, neocarzilins A (1) and B (2) have been isolated from the mycelium of Streptomyces carzinostaticus var. F41 and their structures were determined on the basis of spectroscopic analysis. Neocarzilin A (1) showed potent antileukemic activity.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)60820-1
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文献信息

  • Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
    申请人:enEvolv, Inc.
    公开号:US10370654B2
    公开(公告)日:2019-08-06
    The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
    本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
  • PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING
    申请人:ENEVOLV, INC.
    公开号:US20160186168A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
  • US9944925B2
    申请人:——
    公开号:US9944925B2
    公开(公告)日:2018-04-17
  • Neocarzilins A and B, Novel Polyenones from Streptomyces Carzinostaticus
    作者:Shigeo Nozoe、Naoyuki Ishii、Genjiro Kusano、Kohichi Kikuchi、Tomihisa Ohta
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60820-1
    日期:——
    Novel chlorinated polyenones, neocarzilins A (1) and B (2) have been isolated from the mycelium of Streptomyces carzinostaticus var. F41 and their structures were determined on the basis of spectroscopic analysis. Neocarzilin A (1) showed potent antileukemic activity.
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