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3-fluoro-N-(3-phenyl-1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamide
3-fluoro-N-(3-phenyl-1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamide | 599183-10-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-fluoro-N-(3-phenyl-1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamide
英文别名
——
CAS
599183-10-5
化学式
C
19
H
14
FN
3
O
2
S
mdl
——
分子量
367.403
InChiKey
OHDWGXIIXQZSBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
26
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
83.2
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(N-tert-butoxycarbonyl-3-phenyl-1H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzenesulfonamide
599183-28-5
C
24
H
22
FN
3
O
4
S
467.521
反应信息
作为产物:
描述:
N-(N-tert-butoxycarbonyl-3-phenyl-1H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzenesulfonamide
在
碘代三甲硅烷
作用下, 以
二氯甲烷
、
氯仿
为溶剂, 生成
3-fluoro-N-(3-phenyl-1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamide
参考文献:
名称:
Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use
摘要:
取代吲唑,含有它们的组合物,生产方法和用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性的新型特定取代吲唑,具有治疗活性,特别是在肿瘤学方面。
公开号:
US20040106667A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
INDAZOLES SUBSTITUES AVEC UNE ACTIVITE ANTICANCEREUSE
申请人:
Aventis Pharma S.A.
公开号:
EP1487803A1
公开(公告)日:
2004-12-22
JP2005533004A
申请人:
——
公开号:
JP2005533004A
公开(公告)日:
2005-11-04
JP4643910B2
申请人:
——
公开号:
JP4643910B2
公开(公告)日:
2011-03-02
US6858638B2
申请人:
——
公开号:
US6858638B2
公开(公告)日:
2005-02-22
US7473701B2
申请人:
——
公开号:
US7473701B2
公开(公告)日:
2009-01-06
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