3-[(氨基亚胺甲基)氨基]-4-甲基苯甲酸甲酯硝酸盐 | 1025716-99-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(氨基亚胺甲基)氨基]-4-甲基苯甲酸甲酯硝酸盐
• 中文别名: 3-((氨基亚胺甲基)氨基)-4-甲基苯甲酸甲酯硝酸盐
• 英文名称: 3-[(aminoiminomethyl)amino]-4-methylbenzoic acid methylester mononitrate
• 英文别名: 3-guanidino-4-methyl-benzoic acid methyl ester nitrate；Methyl 3-guanidino-4-methylbenzoate nitrate；methyl 3-(diaminomethylideneamino)-4-methylbenzoate;nitric acid
• CAS: 1025716-99-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂*HNO₃
• 分子量: 270.245
• InChiKey: SFHRCNFZNRMPOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(氨基亚胺甲基)氨基]-4-甲基苯甲酸甲酯硝酸盐 在 Carbonyldiimidazole 、 1H-imidazole hydrochloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 39.33h， 生成 尼罗替尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF NILOTINIB AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE NILOTINIB ET DE SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CELUI-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2015087343A3
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯 在 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到3-[(氨基亚胺甲基)氨基]-4-甲基苯甲酸甲酯硝酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCR-ABL TYROSINE-KINASE LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
  [FR] LIGANDS DE TYROSINE-KINASE BCR-ABL CAPABLES DE SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本文描述了一种单体，当与水性介质中的另一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成生物学上有用的多聚体。在一个方面，这种单体可能能够在水性介质（例如体内）中与另一个单体结合以形成多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素结合在一起，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节Bcr-Abl酪氨酸激酶上的两个或更多结合位点。

  公开号：

  WO2015106292A1

文献信息

• Inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2100891A1

  公开（公告）日：2009-09-16

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及公式的化合物，其中置换基R1、R2和R4的含义如本发明说明书中所述和解释的那样，以及制备这些化合物的过程，包含它们的制药组合物，其可选择与一个或多个其他药物活性化合物联合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，尤其是肿瘤性疾病，特别是白血病，并且提供了一种治疗这种疾病的方法。
• INHIBITORS OF TYROSINE KINASES
  申请人：Breitenstein Werner

  公开号：US20090286821A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such a disease.

  该发明涉及以下式子的化合物：其中取代基R1、R2和R4的含义如发明说明中所述和解释的那样，以及制备这些化合物的过程，包含这些化合物的药物组合物，与一种或多种其他药物活性化合物结合使用治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，特别是肿瘤性疾病，特别是白血病，以及治疗这种疾病的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Chianelli Donatella

  公开号：US20100048539A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to beat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα and PDGFRβ kinases. Formula (I).

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或非规则激酶活性相关的疾病或疾病的方法，尤其是涉及c-kit、PDGFRα和PDGFRβ激酶异常激活的疾病或疾病。公式（I）。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS AS C-KIT AND PDGFR KINASE INHIBITORS
  申请人：Li Xiaolin

  公开号：US20100190811A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention provides a novel class of pyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα and PDGFRβ kinases.

  本发明提供了一种新的嘧啶衍生物类，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或非正常激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及c-kit、PDGFRα和PDGFRβ激酶异常激活的疾病或疾病。
• WO2008/58037
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——