benzyl (2S,4R)-4-(2-benzhydryloxy-2-oxoethyl)-4-benzyl-5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 169787-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,4R)-4-(2-benzhydryloxy-2-oxoethyl)-4-benzyl-5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 169787-81-9
• 化学式: C₃₉H₃₃NO₆
• 分子量: 611.694
• InChiKey: HBLUAZBKWLFTKL-YFXFWNCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,4R)-4-(2-benzhydryloxy-2-oxoethyl)-4-benzyl-5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4'R,E)-(-)-ethyl (4'-benzyl-4'-benzyloxycarbonylamino-5'-oxotetrahydrofuran-2'-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclic acylated enamino ester dipeptide analogs via the bromolactonization of a keto acid phosphorane

  摘要：

  The acylated cyclic enamino ester dipeptide analogues 12, 13, and 17-19 have been prepared via lactonization of the keto acid phosphorane 8 followed by incorporation of an amino acid into the product enol lactones 9, 10, and 16.

  DOI：

  10.1021/jo00053a006
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基噻吩-3-基)-磺酰脲 、 (2S,4S)-2-Phenyl-3-(carbobenzyloxy)-4-benzyloxazolidinone 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 benzyl (2S,4R)-4-(2-benzhydryloxy-2-oxoethyl)-4-benzyl-5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclic acylated enamino ester dipeptide analogs via the bromolactonization of a keto acid phosphorane

  摘要：

  The acylated cyclic enamino ester dipeptide analogues 12, 13, and 17-19 have been prepared via lactonization of the keto acid phosphorane 8 followed by incorporation of an amino acid into the product enol lactones 9, 10, and 16.

  DOI：

  10.1021/jo00053a006

文献信息

• Synthesis of cyclic acylated enamino ester dipeptide analogs via the bromolactonization of a keto acid phosphorane
  作者：Andrew D. Abell、Jane M. Taylor

  DOI：10.1021/jo00053a006

  日期：1993.1

  The acylated cyclic enamino ester dipeptide analogues 12, 13, and 17-19 have been prepared via lactonization of the keto acid phosphorane 8 followed by incorporation of an amino acid into the product enol lactones 9, 10, and 16.
• Abell, Andrew D.; Oldham, Mark D.; Taylor, Jane M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 953 - 962
  作者：Abell, Andrew D.、Oldham, Mark D.、Taylor, Jane M.

  DOI：——

  日期：——