3-[(羧基羰基)氨基]-L-丙氨酸 | 5302-45-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 对照品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-[(羧基羰基)氨基]-L-丙氨酸
• 中文别名: L-三七素；三七素；三七素(3-N-草酰-L-2,3-二氨基丙酸)；3-N-草酰-L-2,3-二氨基丙酸
• 英文名称: b-oxalylamino-L-alanine
• 英文别名: β-N-oxalyl-L-α,β-diaminopropionic acid；3-N-oxalyl-L-2,3-diaminopropanoic acid；3-N-oxalyl-L-2,3-diaminopropionic acid；β-N-oxalylamino-L-alanine；BOAA；β-N-Oxalyl-diaminopropionsaeure；Dencichin；(2S)-2-amino-3-(oxaloamino)propanoic acid
• CAS: 5302-45-4
• 化学式: C₅H₈N₂O₅
• 分子量: 176.129
• InChiKey: NEEQFPMRODQIKX-REOHCLBHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.596±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  0.1MHCl：可溶性2mg/mL，澄清（加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

生物活性

Dencichin 是从三七中分离出的一种非蛋白氨基酸，能够抑制 HIF-prolyl hydroxylase-2 (PHD-2) 的活性。

靶点

PHD-2

体外研究

Dencichin（β-ODAP）在不同浓度下（10 μM、50 μM、100 μM 和 200 μM）均能显著增加 HRE 表达，分别增加 1.3±0.09、2.5±0.07、4.2±0.15 和 1.3±0.07 倍。Dencichin 还与 PHD-2 发生了分子间相互作用，并在 HBZY-1 细胞中显著抑制了细胞增殖和细胞外基质蛋白（ECM）的积累，同时减少了胶原 I、IV 和纤维连接蛋白的分泌。

体内研究

Dencichin 改善了糖尿病肾病（DN）模型中的代谢紊乱。在二甲双胍诱导的 DN 大鼠中，Dencichin（80 mg/kg/d、160 mg/kg/d，灌胃给药）显著防止了血清中 TCH、TG 和 LDL 的上调及 HDL 下降，并减轻了糖尿病肾病引起的肾脏损伤。此外，Dencichin 还缓解了 STZ 诱导的 DN 模型中的胰腺损伤，并调节了 TGF-β/Smad 信号通路中的蛋白表达。

化学性质

无色结晶，可溶于甲醇、乙醇、DMSO 等有机溶剂，来源于三七干燥根。

用途

三七素具有抗心律失常、抗心肌损伤和降血压的作用，并可用于含量测定/鉴定/药理实验等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(羧基羰基)氨基]-L-丙氨酸 在 diclazuril 作用下， 生成 L-2,3-二氨基丙酸
  参考文献：
  名称：

  二氨基酸的 N-草酰衍生物的热异构化

  摘要：

  摘要 豆科植物 Lathyrus sativus 的神经毒性成分 β-N-草酰-α,β-二氨基丙酸被热异构化为含有无毒 α-N-草酰-α,β-的平衡混合物 (60/40)。二氨基丙酸。通过从 α-异构体开始建立相同的平衡混合物，但需要更长的时间。α- 和 γ-N-草酰基-α,γ-二氨基丁酸也经历了热诱导异构化，草酰基的 α-γ 或 γ-α 迁移。δ-N-草酰鸟氨酸和 eN-草酰赖氨酸在这些条件下不会异构化。较高同系物不发生异构化的观察结果表明反应的分子内性质。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(93)85034-o
• 作为产物：
  描述：

  L-2,3-二氨基丙酸盐酸盐 、 草酸二乙酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-[(羧基羰基)氨基]-L-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  α-和 β-N-草酰-l-α,β-二氨基丙酸的合成及其从 Lathyrus sativus 种子中的分离

  摘要：

  摘要 L-α,β-二氨基丙酸的α-和β-N-草酰衍生物已经化学合成，也从Lathyrus sativus的种子提取物中分离出来。天然和合成异构体的化学和物理性质非常一致。评估了α-异构体对小鸡的毒性并与β-异构​​体的毒性进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)94362-0

文献信息

• Kinetics studies on thermal isomerization of β-N-oxalyl-L-α,β-diaminopropionic acid by capillary zone electrophoresis
  作者：Liang Zhao、Xhixiao Li、Guanbin Li、Xingguo Chen、Zhide Hu

  DOI：10.1039/a902229e

  日期：——

  The reciprocal thermal isomerization in aqueous solution between neurotoxic nonprotein amino acid β-N-oxalyl-L-α,β-diaminopropionic acid (β-ODAP) in seeds of Lathyrussativus (LS; grass pea) and its nontoxic isomer α-N-oxalyl-L-α,β-diaminopropionic acid (α-ODAP) was studied using capillary zone electrophoresis (CZE) in the range from pH=2.5 to pH=13 at T=75°C, and a decrease of the equilibrium concentration ratio of α-ODAP with the increase of pH of the solution was found. In the range of temperatures 55–95°C, The rate constants have been measured and thermodynamic parameters such as activation energy (Ea) and the pre-exponential factor (A) have been calculated.

  利用毛细管区带电泳技术（CZE），在pH值范围2.5至13、温度75°C的条件下，研究了草豌豆（Lathyrus sativus，简称LS）种子中神经毒性非蛋白质氨基酸β-N-草酰基-L-α,β-二氨基丙酸（β-ODAP）与其无毒异构体α-N-草酰基-L-α,β-二氨基丙酸（α-ODAP）在水溶液中的相互热异构化反应。研究发现，随着溶液pH值的增加，α-ODAP的平衡浓度比率下降。在温度55至95°C的范围内，测定了速率常数，并计算了活化能（Ea）和指数前因子（A）等热力学参数。
• Thermal isomerization of the neurotoxin β-N-oxalyl-l-α,β-diaminopropionic acid
  作者：Abebaw Belay、Ghirma Moges、Theodros Solomon、Gillis Johansson

  DOI：10.1016/s0031-9422(96)00826-6

  日期：1997.5

  The rate constants and reaction order for the conversion of the neurotoxin beta-ODAP to alpha-ODAP have been determined, after off-line thermal treatment, using the recently developed flow injection system for the neurotoxin based on a glutamate oxidase reactor. The effects of the initial concentration of the toxin, temperature and pH on the kinetics and the equilibrium of the endothermic process were examined. The conversion followed a zero order rate law. The reaction rate at pH 7 increased by about two-fold for every 10 degrees temperature rise. The rate at pH 2 was about 60% higher than at pH 7. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Thermal isomerization of N-oxalyl derivatives of diamino acids
  作者：Berhanu M. Abegaz、Peter B. Nunn、André De Bruyn、Fernand Lambein

  DOI：10.1016/0031-9422(93)85034-o

  日期：1993.7

  sativus, β-N-oxalyl-α,β-diaminopropionic acid, was thermally isomerized to an equilibrium mixture (60/40) containing the non-toxic α-N-oxalyl-α,β-diaminopropionic acid. The same equilibrium mixture was established by starting with the α-isomer but required longer time. α- and γ-N-Oxalyl-α,γ-diaminobutyric acids also underwent thermally induced isomerization with α-γ, or γ-α migration of the oxalyl group

  摘要 豆科植物 Lathyrus sativus 的神经毒性成分 β-N-草酰-α,β-二氨基丙酸被热异构化为含有无毒 α-N-草酰-α,β-的平衡混合物 (60/40)。二氨基丙酸。通过从 α-异构体开始建立相同的平衡混合物，但需要更长的时间。α- 和 γ-N-草酰基-α,γ-二氨基丁酸也经历了热诱导异构化，草酰基的 α-γ 或 γ-α 迁移。δ-N-草酰鸟氨酸和 eN-草酰赖氨酸在这些条件下不会异构化。较高同系物不发生异构化的观察结果表明反应的分子内性质。
• Synthesis of α- and β-N-oxalyl-l-α,β-diaminopropionic acids and their isolation from seeds of Lathyrus sativus
  作者：Frances Lynne Harrison、P.B. Nunn、R.R. Hill

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)94362-0

  日期：1977.1

  Abstract The α- and β- N -oxalyl derivatives of l -α,β-diaminopropionic acid have been chemically synthesized and also isolated from seed extracts of Lathyrus sativus . Chemical and physical properties of the natural and synthetic isomers were in good agreement. The toxicity of the α-isomer to chicks was evaluated and compared with that of the β-isomer.

  摘要 L-α,β-二氨基丙酸的α-和β-N-草酰衍生物已经化学合成，也从Lathyrus sativus的种子提取物中分离出来。天然和合成异构体的化学和物理性质非常一致。评估了α-异构体对小鸡的毒性并与β-异构​​体的毒性进行了比较。