3-[1,2,4]噻唑-1-金刚烷-1-羧酸 | 418805-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-[1,2,4]噻唑-1-金刚烷-1-羧酸
• 英文名称: 3-(1,2,4-triazol-1-yl)-adamantane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)adamantane-1-carboxylic acid；3-[1,2,4]Triazol-1-yl-adamantane-1-carboxylic acid；3-(1,2,4-triazol-1-yl)adamantane-1-carboxylic acid
• CAS: 418805-51-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂
• 分子量: 247.297
• InChiKey: NTUMBFHGMUZUBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1,2,4]噻唑-1-金刚烷-1-羧酸 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 2,4,6-trimethylpyridinium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到1-(3-fluoroadamantan-1-yl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  使用便宜且容易获得的四氟硼酸盐进行氟化

  摘要：

  已经开发出一种实用的电化学方法，用于从羧酸快速、安全和温和地合成叔受阻烷基氟化物，而无需氢氟酸盐或非玻璃反应器。在这种阳极氟化反应中，四氟硼酸可力丁作为支持电解质和氟化物供体。广泛的官能团已被证明是相容的，并且还证明了使用流式电化学进行放大的可能性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04305
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 1-金刚烷甲酸 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 4.5h， 以88%的产率得到3-[1,2,4]噻唑-1-金刚烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  3-(Azol-1-yl)-1-金刚烷羧酸的简便合成——用于配位聚合物的新型双功能角形构件

  摘要：

  首次合成了正交取代的唑-羧酸金刚烷配体并用于制备配位聚合物。通过1-金刚烷羧酸与唑类（1H-1,2,4-三唑，3-甲基-1H-1,2,4-三唑，3,5-二甲基-1H- 1,2,4-三唑、1H-四唑、5-甲基-1H-四唑）在浓硫酸中。唑环中溶剂和取代基的变化允许制备一维和二维铜（II）和镍（II）配位聚合物，[Cu2(trzadc)4(H2O)0.7]∙DMF∙0.3H2O，[Cu(trzadc) 2(MeOH)]∙MeOH, [Ni(trzadc)2(MeOH)2] 和 [Cu2(mtrzadc)3(MeOH)]+NO3– (trzadc-3-(1,2,4-triazol-1-yl) )-金刚烷-1-羧酸；mtrzadc-3-(3-甲基-1,2,4-三唑-1-基)-金刚烷-1-羧酸)，其结构通过单晶X射线衍射表征。

  DOI：

  10.3390/molecules24152717